交泰丸活性組分配伍對NIT-1胰島β細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積的影響.pdf

1、目的:
　　比較交泰丸活性組分小檗堿(BBR)、肉桂酸(CA)以及小檗堿和肉桂酸(BBR/CA)對NIT-1胰島β細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積的影響,探索其相關(guān)分子機(jī)制。
　　方法:
　　分別用25mmol/L葡萄糖和0.25mmol/L軟脂酸(PA)干預(yù)NIT-1細(xì)胞24小時,建立高糖和高脂誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積模型,分為模型組、BBR(10μmol/L)組、CA(100μmol/L)組、BBR/CA(10μmol/LBBR和100

2、μmol/LCA)組、Met(35μmol/L)組,給予相應(yīng)藥物干預(yù),另設(shè)對照組。油紅O染色法觀察細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積情況,酶法檢測細(xì)胞內(nèi)甘油三酯(TG)含量,Western Blot法檢測細(xì)胞腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰輔酶A羧化酶(ACC)、磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(P-ACC)、肉堿酰轉(zhuǎn)移酶-1(CPT-1)的表達(dá),實(shí)時熒光定量PCR(RT-PCR)法檢測固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP-1c)mRNA的表

3、達(dá)。
　　結(jié)果:
　　與對照組比較,高糖和高脂模型組細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積均明顯增加,TG含量增加(均P<0.01);與高糖和高脂模型組比較,BBR組和BBR/CA組細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積減少,TG含量均顯著降低(均P<0.01),與高脂模型組比較,CA組細(xì)胞內(nèi)TG含量無明顯變化;與BBR/CA組比較,BBR組細(xì)胞內(nèi)TG含量無顯著性差異,CA組細(xì)胞內(nèi)TG含量顯著升高(P<0.05)。與對照組比較,高糖和高脂模型組細(xì)胞AMPK、P-ACC表達(dá)

4、均顯著降低(均P<0.01),FAS、ACC、CPT-1表達(dá)均顯著增加(P<0.05,P<0.01);與模型組比較,BBR、CA、BBR/CA組細(xì)胞AMPK、P-ACC、CPT-1表達(dá)均顯著增加(P<0.01,P<0.05),FAS、ACC表達(dá)顯著降低(P<0.05,P<0.01);與BBR/CA組比較,BBR組細(xì)胞AMPK、FAS、ACC、CPT-1表達(dá)無顯著差異,P-ACC表達(dá)顯著增加(P<0.05),CA組細(xì)胞AMPK、FAS、P

5、-ACC均顯著降低(P<0.01,P<0.05),ACC、CPT-1無顯著差異。與對照組比較,高糖和高脂模型組細(xì)胞SREBP-1cmRNA表達(dá)均顯著增加(P<0.01);與模型組比較,BBR、CA、BBR/CA組細(xì)胞SREBP-1cmRNA表達(dá)均顯著降低(P<0.05,P<0.01);與BBR/CA組比較,BBR組、CA組細(xì)胞SREBP-1cmRNA表達(dá)降低(P<0.01)。
　　結(jié)論:
　　交泰丸活性組分配伍可減少高糖和高