負載SIP30反義寡核苷酸陽離子脂質體的研究.pdf

1、目的:對幾種不同陽離子材料制備的陽離子脂質體(CLs)進行制劑學評價,并考察了其細胞安全性以及其對反義寡核苷酸SIP30的細胞內轉運效果,以期篩選出安全性好、轉運效率高的CLs,為后續(xù)研究提供實驗依據。
　　方法:本研究中,分別以三甲基十六烷基溴化銨(CTAB)、聚乙烯亞胺(PEI)、1,2環(huán)氧烷基胺衍生物(EAADs)為陽離子材料制備了幾種不同的CLs。通過靜電相互作用使SIP30負載于CLs上,HPLC法測定其包封率與載藥量。

2、采用激光粒度分析儀和透射電鏡對CLs進行了粒徑及電位的測定以及外觀形態(tài)的表征。通過瓊脂糖凝膠電泳實驗考察了各CLs保護SIP30的抗DNase穩(wěn)定性作用。MTT法對各CLs的細胞安全性進行了評價,并以Lipofectamine2000為對照,通過流式細胞儀、熒光顯微鏡及共聚焦顯微鏡考察了細胞對負載FAM-SIP30的CLs的攝取。
　　結果:實驗中制備了5種陽離子脂質體CCLs、PCLs(1800)、PCLs(25K)、ECLs-

3、2和ECLs-3。在優(yōu)化的處方條件下,所測得的粒徑分別為88.4±1.00、150.20±7.09、171.33±19.65、165.8±10.5、118.0±1.9nm,電位分別為30.4±4.81、12.38±0.87、11.93±3.14、4.14±0.67、2.79±0.66mV;與SIP30共孵育后,能夠將SIP30基本全部負載的N/P分別為4.2、3、3、10、20,且DNase穩(wěn)定性實驗中,均對SIP30有一定的保護作用。

4、流式細胞儀分析及熒光顯微鏡觀察表明,PCLs(25K)和ECLs-3有較好的轉運SIP30的能力,其陽性細胞率分別為95.33％和86.58%,平均熒光強度分別為4.56和18.57,其他各組均未被攝取。共聚焦結果表明細胞攝取的FAM-SIP30/PCLs(25K)主要定位于核的周圍,而FAM-SIP30/ECLs-3則離核較遠。攝取機制結果表明,細胞攝取PCLs(25K)和ECLs-3是一個消耗能量的過程,網格蛋白介導的內吞作用是細胞