版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的: 惡性腫瘤的治療仍然是醫(yī)學(xué)的一大難題。目前,對腫瘤治療的方法有很多,主要有手術(shù)治療,化學(xué)治療和放療。對于有些不適合行手術(shù)治療的腫瘤,化療取得了不錯的治療效果。白樺脂酸是一種新近發(fā)現(xiàn)的具有廣泛抑瘤作用小分子化療藥物。本實驗通過研究白樺脂酸對鼻咽癌細胞系CNE-1增殖和凋亡的影響。 方法: 體外培養(yǎng)鼻咽癌細胞系CNE-1,加入不同濃度的白樺脂酸(5-160ug/ml),作用不同時間(24h,48h,72h)后M
2、TT法計算抑制率。不同濃度白樺脂酸(10,20,40ug/ml)作用CNE-1細胞24小時后,低密度(5×102/空)接種于6孔板,靜置培養(yǎng)15天,計算細胞克隆數(shù)。10,20,40ug/ml白樺脂酸作用CNE-1細胞72小時后,倒置顯微鏡和透射電子顯微鏡下分別觀察白樺脂酸作用CNE-1細胞后的形態(tài)學(xué)變化,流式細胞儀檢測其對CNE-1細胞周期和凋亡的影響.提取濃度為20ug/ml和40ug/ml白樺脂酸作用72h后腫瘤細胞的RNA,計算R
3、NA的濃度及純度,設(shè)計并合成bcl-2和內(nèi)參照β-actin的上游引物和下游引物,以提取的 mRNA為模板,按照試劑盒說明在PCR 儀中進行 RT-PCR 反應(yīng),產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳后,在凝膠成像儀下顯示結(jié)果,運用 lab work 30.軟件分析結(jié)果,檢測試驗組和對照組bcl-2 mRNA表達水平的差異。 結(jié)果: 1. 白樺脂酸對CNE-1細胞體外增殖的影響 MTT試驗顯示不同濃度白樺脂酸對CNE-1細胞增殖有
4、抑制作用,抑制效果有時間和劑量依賴趨勢,隨時間延長和濃度增加,抑制效果逐漸增強。24h,48h和72h的IC50分別為37.46ug/ml,24.28ug/ml,21.15ug/ml。細胞集落形成試驗顯示白樺酯酸處理組克隆形成率與未處理的對照組比較明顯減少(p<0.01).流式細胞術(shù)結(jié)果顯示白樺脂酸作用后的CNE-1細胞出現(xiàn)G0/G1期的阻滯,而且阻滯程度隨作用藥物濃度增加而明顯,10,20,40ug/ml白樺脂酸處理組與空白對照組比較
5、G0/G1期比例分別為59.21%,72.20%,77.13%vs 42.94% 2.白樺脂酸對CNE-1細胞凋亡的影響 白樺脂酸作用CNE-1細胞72小時后,發(fā)現(xiàn)細胞變圓,胞漿內(nèi)溶酶體增多,線粒體腫脹,胞核皺縮,凋亡小體形成等典型的凋亡形態(tài)學(xué)變化;10,20,40ug/ml白樺脂酸處理CNE-1細胞72h后與空白組比較凋亡比例分別為(13.95%,14.71%,21.99%vs 4.02%,P<0.05);RT-PCR
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 莪術(shù)醇對鼻咽癌細胞CNE-2凋亡及NF-κB與Bcl-2表達的影響.pdf
- 紫草素對鼻咽癌細胞凋亡及Bcl-2、Bax mRNA表達的影響.pdf
- P13K-AKT信號傳導(dǎo)通路對鼻咽癌細胞系CNE-2Z增殖和凋亡影響的研究.pdf
- 泰索帝對人鼻咽癌細胞系CNE-1放射增敏作用機理的實驗研究.pdf
- 中藥鵝不食草提取物對人鼻咽癌細胞CNE-1增殖抑制和凋亡誘導(dǎo)作用的研究.pdf
- 蟾蜍靈對人鼻咽癌細胞CNE-1的放射增敏作用.pdf
- 人鼻咽癌高分化細胞系CNE-1和低分化細胞系CNE-2雙向凝膠電泳圖譜的建立.pdf
- mTOR在鼻咽癌細胞系CNE2腫瘤干細胞中的表達及調(diào)控作用.pdf
- 沉默DEPDC1抑制鼻咽癌細胞HNE-1和CNE-1侵襲遷移.pdf
- Mic roRNA-203調(diào)控鼻咽癌細胞CNE-2增殖、凋亡的研究.pdf
- TFAR19蛋白對鼻咽癌CNE-1細胞株的凋亡效應(yīng)研究.pdf
- PCDH8基因?qū)Ρ茄拾┘毎闏NE-1作用機制的研究.pdf
- HMBA和桂皮酸對鼻咽癌細胞CNE2增殖抑制和凋亡的作用及其機制初探.pdf
- 人鼻咽癌細胞系CNE-2中腫瘤干細胞樣亞群細胞初步研究.pdf
- 參杞合劑對人鼻咽癌細胞CNE凋亡及轉(zhuǎn)移的影響.pdf
- ShRNA-hIAP2增強CNE-1鼻咽癌細胞對放射敏感性的實驗研究.pdf
- microRNA-143對人鼻咽癌細胞CNE-2Z增殖、遷移和侵襲的影響.pdf
- 沉默SATB1基因?qū)Ρ茄拾┘毎鸆NE-2增殖、遷移、侵襲及耐藥的影響.pdf
- siRNA沉默Survivin對鼻咽癌細胞CNE2的影響.pdf
- 模擬不同照射模式對鼻咽癌細胞系CNE2放射生物學(xué)效應(yīng)的影響.pdf
評論
0/150
提交評論