酪蛋白磷酸肽鈣磷復(fù)合體對發(fā)酵乳桿菌生長、產(chǎn)酸及粘附影響的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:研究酪蛋白磷酸肽鈣磷復(fù)合體(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)對發(fā)酵乳桿菌生長、產(chǎn)酸及粘附的影響,從而進一步弄清CPP-ACP的防齲機制,探討CPP-ACP作為一種生物防齲制劑的可行性,為其臨床運用提供實驗理論依據(jù)。 方法: 1.將發(fā)酵乳桿菌(Lactobacillus fermentum)分離株413在BHI瓊脂平板培養(yǎng)基中37℃厭氧

2、(80%N2、10%H2、10%CO2)復(fù)蘇48h,取典型菌落接種于BHI液體培養(yǎng)基,厭氧培養(yǎng)增菌24h。涂片檢查為純培養(yǎng)后,將菌液在4℃以3000r/min離心15分鐘,收集細菌,BHI液體培養(yǎng)基調(diào)整為OD550nm=0.52的菌懸液。在實驗組BHI液體培養(yǎng)基中加入不同濃度(0.5~5.0%(W/V))的CPP-ACP溶液,厭氧培養(yǎng)48h,離心,收集細菌,去上清后加200ul生理鹽水,再加入20ul MTT溶液,厭氧孵育4h,1200

3、0r/min離心10分鐘,去上清后加入150ul二甲亞砜,振蕩混勻充分溶解后,吸上清于微孔板中,以酶標(biāo)儀測量550nm發(fā)酵乳桿菌甲臜產(chǎn)物的吸光度A值。 2.將發(fā)酵乳桿菌分離株413典型菌落接種于Bm液體培養(yǎng)基,37℃厭養(yǎng)培養(yǎng)增菌18h,離心,收集細菌,無菌生理鹽水調(diào)整為OD540nm=1.0的菌懸液。按菌液與液體培養(yǎng)基比例為1:10(v、v),將菌液加入初始pH值為7.4,含不同濃度(0.5~5.0%(W/V))CPP-ACP的

4、1%蔗糖培養(yǎng)基中,37℃厭氧培養(yǎng)48h,收集上清液,用精密pH計檢測培養(yǎng)基上清液的pH值,計算pH的變化值△pH(初始pH值-終末pH值)。 3.采用Gibbons創(chuàng)立的,以唾液包被的羥磷灰石(Saliva-coated hydroxyapatite,S-HA)形成實驗性膜的體外粘附實驗?zāi)P停瑢l(fā)酵乳桿菌分離株413典型菌落接種于含3.7×105Bq/ml3H-TdR的BHI培養(yǎng)基,厭氧培養(yǎng)18h,離心,收集細菌,用KC1緩沖液

5、洗菌,重懸于含5 mg/ml牛血清白蛋白(BSA)的KC1緩沖液中,分光光度計調(diào)整菌液濃度OD540nm=0.5。將菌液加入經(jīng)不同濃度(0.5~5.0%(W/V))CPP-ACP處理后的S-HA中,室溫下以6r/min旋轉(zhuǎn)1.5h,KC1緩沖液洗滌后,加入3ml閃爍液定量觀察發(fā)酵乳桿菌分離株413在S-HA粘附的情況。 結(jié)果: 1.CPP-ACP對發(fā)酵乳桿菌分離株413的生長具有抑制作用,發(fā)酵乳桿菌分離株413甲臜產(chǎn)物的

6、二甲亞砜溶液吸光度A值隨CPP-ACP濃度不同而有差異,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.01。吸光度A值隨CPP-ACP濃度增大而降低,即培養(yǎng)基中發(fā)酵乳桿菌的濃度隨CPP-ACP濃度的升高而降低,當(dāng)CPP-ACP濃度達到2.5%以后,吸光度A值處于一個低水平的穩(wěn)定狀態(tài),各組之間的差異不再具有顯著性,p>0.05。 2.將發(fā)酵乳桿菌加入含不同濃度CPP-ACP的蔗糖液體培養(yǎng)基中厭氧培養(yǎng)48h后,培養(yǎng)物上清液的終末pH值隨CPP-AC

7、P的濃度不同而有差異且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.01。培養(yǎng)基上清液的pH值隨CPP-ACP濃度的增大而升高,當(dāng)CPP-ACP濃度大于2.0%時,終末pH位于臨界pH5.5以上。而隨CPP-ACP濃度的升高,△pH降低,即發(fā)酵乳桿菌分離株413的產(chǎn)酸量降低,p<0.01。 3.發(fā)酵乳桿菌分離株413對CPP-ACP處理后的S-HA粘附能力明顯下降。經(jīng)各實驗濃度(0.5~5.0%(W/V))的CPP-ACP處理S-HA,發(fā)酵乳桿菌

8、在處理后的S-HA的粘附量(cpm)與陽性對照組的粘附量(cpm)比較,差異具有統(tǒng)顯著性,p<0.01。發(fā)酵乳桿菌對CPP-ACP處理的S-HA的粘附量(cpm)隨CPP-ACP濃度的升高而降低,都明顯低于陰性對照組的粘附量(cpm),粘附抑制率達100%。 結(jié)論: 1.CPP-ACP對發(fā)酵乳桿菌分離株413的生長具有明顯的抑制作用,不同濃度(0.5~5.0%(W/V))的CPP-ACP對發(fā)酵乳桿菌分離株413生長的抑制

9、作用不同,當(dāng)CPP-ACP濃度在2.5%以下時,抑制作用隨CPP-ACP濃度的升高而增強;當(dāng)CPP-ACP濃度達到2.5%以上時,抑制作用不再隨著CPP-ACP濃度增加而顯著增強,處于一個相對穩(wěn)定的狀態(tài)。 2.CPP-ACP對發(fā)酵乳桿菌分離株413的產(chǎn)酸也具有抑制作用,且隨CPP-ACP濃度的升高抑制作用增強。當(dāng)CPP-ACP的濃度高于2.0%時可使發(fā)酵乳桿菌分離株413培養(yǎng)物的終末pH值高于臨界pH值5.5,能有效抑制牙體硬組

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論