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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討支氣管肺泡灌洗液(BALF)及血清(1,3)-β-D葡聚糖(G試驗(yàn))檢測(cè)對(duì)ICU患者侵襲性肺部真菌感染(IPFI)早期診斷及療效判斷的價(jià)值。
方法:2010年2月至2011年1月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)科ICU(MICU)中懷疑IPFI患者。每周兩次送檢BALF及血清G試驗(yàn),同時(shí)送檢BALF真菌鏡檢、培養(yǎng),按診斷標(biāo)準(zhǔn)回顧性分為臨床診斷、擬診及非感染。G試驗(yàn)應(yīng)用鱟試劑法檢測(cè),G試驗(yàn)陽(yáng)性定義為連續(xù)2次不同時(shí)點(diǎn)檢測(cè),界值≥20
2、pg/ml定義為陽(yáng)性。對(duì) BALF檢測(cè)G試驗(yàn)陽(yáng)性患者給予氟康唑或伊曲康唑抗真菌治療,于抗真菌治療第7、14天行BALF、血清G試驗(yàn)檢測(cè)。
結(jié)果:65例患者納入本研究,臨床診斷組21例,BALF G試驗(yàn)陽(yáng)性率81.0%(17/21);擬診組26例,BALF G試驗(yàn)陽(yáng)性率57.7%(15/26);非IPFI18例,BALF G試驗(yàn)陽(yáng)性率11.1%(2/18)。臨床診斷組及擬診組患者BALF G試驗(yàn)陽(yáng)性率68.1%(32/47),血
3、清G試驗(yàn)陽(yáng)性51.1%(24/47),BALF真菌培養(yǎng)陽(yáng)性率38.3%(18/47),BALF涂片陽(yáng)性率31.9%(15/47),BALF G試驗(yàn)陽(yáng)性率高于血清G試驗(yàn)陽(yáng)性率、BALF培養(yǎng)陽(yáng)性率、BALF涂片陽(yáng)性率(P均<0.05)。BALF G試驗(yàn)敏感性68.1%(32/47)、特異性為88.9%(16/18)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為94.1%(32/34)、陰性預(yù)測(cè)值為51.6%(16/31);血清G試驗(yàn)敏感性51.1%(24/47)、特異性為
4、83.3%(15/18)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為88.9%(24/27)、陰性預(yù)測(cè)值為39.5%(15/38),二者敏感性比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。26例 BALF G試驗(yàn)陽(yáng)性患者完成系統(tǒng)化抗真菌治療,其中有效組19例BALF、血清G試驗(yàn)值呈下降趨勢(shì),治療第14天與治療前、治療第7天相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);無(wú)效組7例治療第14天BALF、血清G試驗(yàn)值與治療前、治療第7天相比上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
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