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1、目的:探討聯(lián)合檢測(cè)肺泡灌洗液(BALF)(1,3)-β-D葡聚糖(BG)及半乳甘露聚糖(GM)對(duì)ICU危重癥患者肺侵襲性曲霉病(IPA)早期診斷的意義,及其對(duì)療效判斷的臨床價(jià)值。
方法:入選2010年2月至2013年2月貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)科ICU(MICU)中懷疑IPA患者,按診斷標(biāo)準(zhǔn)把IPA患者回顧性分為確診、臨床診斷及擬診3個(gè)級(jí)別,依據(jù)此臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),排除IPA病人作為對(duì)照組。分別在治療前、治療第7天、第14天送檢BAL
2、F及血清BG和GM,同時(shí)送檢BALF真菌培養(yǎng)及鏡檢。應(yīng)用鱟試劑法檢測(cè)BG含量,GM檢測(cè)采用雙夾心酶聯(lián)免疫吸附法,G實(shí)驗(yàn)及GM實(shí)驗(yàn)陽性定義為連續(xù)2次不同時(shí)點(diǎn)檢測(cè),G實(shí)驗(yàn)界值≥20pg/ml定義為陽性,GM實(shí)驗(yàn)界值≥0.5為陽性。對(duì)BALF檢測(cè)BG和GM陽性的患者給予伊曲康唑抗曲霉治療。
結(jié)果:80例患者納入本研究,其中臨床診斷患者30例,擬診患者25例,非IPA患者25例。(1)臨床診斷及擬診患者肺泡灌洗液BG檢測(cè)陽性率89.1
3、%(49/55),血清BG檢測(cè)陽性率60%(33/55),肺泡灌洗液GM檢測(cè)陽性率85.5%(47/55),血清GM檢測(cè)陽性率54.5%(30/55),肺泡灌洗液曲霉菌培養(yǎng)陽性率32.7%(18/55)、肺泡灌洗液涂片陽性率45.5%(25/55),肺泡灌洗液BG和GM檢測(cè)陽性率高于血清BG和GM檢測(cè)、肺泡灌洗液曲霉菌培養(yǎng)、肺泡灌洗液涂片陽性率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。(2)臨床診斷及擬診患者,肺泡灌洗液BG檢測(cè)敏感性為89
4、.1%(49/55),特異性為88%(22/25),陽性預(yù)測(cè)值為94.23%(49/52),陰性預(yù)測(cè)值為78.57%(22/28)。肺泡灌洗液GM檢測(cè)敏感性為85.5%(47/55),特異性為92%(23/25),陽性預(yù)測(cè)值為95.9%(47/49),陰性預(yù)測(cè)值為74.2%(23/31)。血清BG值檢測(cè)敏感性為60%(33/55),特異性為84%(21/25),陽性預(yù)測(cè)值為89.19%(31/35),陰性預(yù)測(cè)值為48.83%(21/43
5、)。血清GM值檢測(cè)敏感性為54.5%(30/55),特異性為84%(21/25),陽性預(yù)測(cè)值為88.2%(30/34),陰性預(yù)測(cè)值為45.6%(21/46)。BALF BG聯(lián)合GM陽性診斷IPA的敏感性為85.5%(47/55),特異性為100%(25/25),陽性預(yù)測(cè)值為100%(47/47),陰性預(yù)測(cè)值為75.75%(25/33)。血清BG聯(lián)合GM陽性診斷IPA的敏感性為52.7%(29/55),特異性為92%(23/25),陽性預(yù)
6、測(cè)值為93.5%(29/31),陰性預(yù)測(cè)值為46.93%(23/49),肺泡灌洗液及血清BG和GM檢測(cè)敏感性比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),BALF BG聯(lián)合GM陽性診斷IPA的敏感性與血清BG聯(lián)合GM陽性敏感性比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)47例肺泡灌洗液BG及GM陽性患者完成2周抗曲霉系統(tǒng)化治療,其中36例有效,11例無效死亡。治療有效組肺泡灌洗液、血清BG和GM值下降,治療無效組BG和GM值呈上升趨勢(shì)。兩組BG
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