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文檔簡介
1、背景:侵襲性真菌?。↖FD)包括系統(tǒng)性真菌病和真菌血癥,是惡性血液病的嚴重并發(fā)癥。侵襲性曲霉病的致病菌主要有有念珠菌、曲霉、隱球菌、放線菌等,近年來曲霉感染超過念珠菌,侵襲性曲霉?。↖A)的發(fā)病率逐年上升,其中煙曲霉感染最多,其次為黃曲霉。早期真菌感染常無相應(yīng)臨床表現(xiàn),病原學(xué)陽性結(jié)果不會較早出現(xiàn),不易及時診斷。血清GM檢測試劑盒可以方便、快速的檢測曲霉抗原。本研究利用它的這一優(yōu)點,通過雙抗體夾心酶聯(lián)免疫分析(ELISA)法,連續(xù)檢測患者
2、血清中的GM濃度,評價GM抗原在侵襲性曲霉病中的診斷價值。
目的:通過回顧性研究,討論GM抗原檢測在臨床工作中對侵襲性曲霉病(invasive aspergillosis,IA)的診斷、療效判斷、預(yù)后分析的價值。
方法:選取137例具有IFD高危因素患者的468份血清標本,按照GM檢測試劑盒說明的ELISA法,檢測患者抗真菌治療前GM抗原水平以及抗真菌治療后的GM抗原水平。與此同時收集患者的影像學(xué)檢查,痰菌培養(yǎng),腦脊
3、液檢查等臨床資料,并統(tǒng)計分析收集患者的各項數(shù)據(jù),討論GM抗原檢測在臨床工作中對侵襲性曲霉病IA的診斷、療效評估、預(yù)后分析的價值。
結(jié)果:將此137例血液侵襲性真菌病高?;颊叩?68份血清GM檢測結(jié)果的單次I≥1.0作為陽性界值時,本試驗的各項評價指標都較高,都能達到90%以上。而試劑盒提供的血清GM試驗的診斷界值為I≥1.5,二者相比本實驗的I值敏感性明顯提高,因此將單次I≥1.0作為GM實驗的陽性界值時,能夠?qū)εR床診斷級別做
4、出更明確的劃分。將GM試驗加入非培養(yǎng)診斷方法和影像學(xué)檢查的診斷體系中,比沒有加入前,顯著提高了臨床診斷IA的人數(shù)。在回顧性診斷IA的三個診斷級別中,其每個診斷級別的I值分布也具有相關(guān)性。且三個診斷級別的I值的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義。將GM試驗的陽性界值標準定為I≥1.0時,GM試驗出現(xiàn)陽性的時間比痰培養(yǎng)結(jié)果出現(xiàn)陽性的時間提前,平均提前7.73±8.71d,也早于CT影像學(xué)證據(jù)平均6.89±8.02d。基于GM值陽性時的搶先抗曲霉治療組與其
5、他治療組的療效相比,前者抗曲霉治療的有效率明顯提高(P=0.039)。進過抗曲霉藥物治療后病情好轉(zhuǎn)的患者,再次檢測GM水平較前下降,而無好轉(zhuǎn)或病情加重的患者,GM無變化或者較前升高,說明GM檢測對判斷治療效果有一定價值。
結(jié)論:半乳甘露聚糖抗原檢測可以提高早期IA的檢出率,將GM試驗的陽性界值定為1.0時,敏感性和特異性等指標都能達到90%以上,診斷價值高。在惡性血液病伴侵襲性曲霉病的患者中,當GM試驗出現(xiàn)陽性結(jié)果時,及時給與
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