茶油的抗炎作用及治療實驗性皮炎的研究.pdf

1、目的：觀察茶油對大鼠原發(fā)性刺激性皮炎和小鼠變應性接觸性皮炎的治療作用，探討茶油的抗炎作用機制。 方法：建立角叉菜膠致大鼠足跖腫脹的模型，將藥物分別涂抹于大鼠右后足，比較各組藥物抑制腫脹度的程度，并測定炎癥組織中丙二醛、超氧化物歧化酶活力、前列腺素E2。建立二硝基氟苯致小鼠變應性接觸性皮炎模型，外用藥物進行治療，觀察發(fā)生皮炎的小鼠耳片的組織學變化(H-E染色)、組織病理變化積分、RT-PCR檢測組織中炎癥細胞因子IL-2、INF-

2、γ mRNA的表達水平。 結果：①成功建立了角叉菜膠所致大鼠足趾腫脹的動物模型。②各組藥物均不同程度地抑制腫脹度。其中茶油、0.5％茶多酚和0.25％茶多酚在炎癥的后期，均能抑制腫脹。與陰性對照組比較，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)；1％茶多酚與哈西奈德具有類似的顯著抑制腫脹效果。③茶油、哈西奈德溶液、1％茶多酚組的SOD活力數(shù)值較高，與陰性對照組比較，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。茶油、哈西奈德溶

3、液、0.5％和0.25％的茶多酚組的MDA量降低，與甘油對照組比較，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。④哈西奈德和茶多酚，抑制了PGE2的產(chǎn)生，與甘油組比較，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。茶多酚抑制PGE2的產(chǎn)生，作用呈劑量依賴性。⑤成功建立二硝基氟苯致小鼠變應性接觸性皮炎的動物模型；變應性接觸性皮炎中IL-2、INF-γ mRNA的表達顯著。⑥組織學檢查：哈西奈德溶液組和茶油組的組織腫脹明顯地減輕，炎癥反應