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文檔簡介
1、目的:嚴重?zé)齻颊咄殡S呼吸功能障礙,當并發(fā)急性呼吸功能衰竭時治療效果差,是燒傷早期的主要死因。膈肌是呼吸功能的主要動力來源,呼吸肌萎縮則對呼吸功能有重要影響。既往研究表明,骨骼肌核凋亡是嚴重?zé)齻笏闹趋兰∥s的重要機制之一,同時胰島素對四肢骨骼肌凋亡起到部分抑制作用。本研究擬在此基礎(chǔ)上探討嚴重?zé)齻箅跫∥s、核凋亡情況;死亡受體通路在膈肌核凋亡中扮演的角色;胰島素治療對嚴重?zé)齻箅跫〖∥s和核凋亡的影響。
方法:12
2、0只雄性Wistar大鼠隨機分3組:(1)假傷組(n=40)(2)嚴重?zé)齻M(40%TBSA大鼠燙傷模型)(n=40)(3)嚴重?zé)齻?胰島素治療組(于傷后24小時開始皮下給予胰島素,每12小時一次,連續(xù)五天,劑量每日遞增,分別為0.25,0.5,0.75,1.0,1.25U/100g/次)(n=40)分別在傷后0、1、4、7、10天每組每次8只大鼠,取外周靜脈血測血糖、取腹主動脈血和完整膈肌。嚴重?zé)齻?胰島素治療組取標本時間為胰島素注射
3、后8分鐘。使用投射電鏡(TEM)觀察膈肌凋亡超微結(jié)構(gòu);使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清sFas、sFasL、sTRAIL及血清胰島素水平;使用Roche血糖儀檢測血糖水平;使用Western blot檢測膈肌Akt、磷酸化Akt、Bax、Bcl-2、caspase-8、caspase-3蛋白表達水平。
結(jié)果:①嚴重?zé)齻蟠笫篌w重明顯降低,膈肌重量也顯著下降,胰島素治療后可改善大鼠體重和膈肌重量的減輕;②透射電鏡(
4、TEM)觀察到膈肌胞膜氣泡,胞質(zhì)濃縮,線粒體腫脹等典型凋亡現(xiàn)象,而對照組則未觀察到核凋亡現(xiàn)象;③嚴重?zé)齻M大鼠于傷后48小時出現(xiàn)應(yīng)激性高血糖,整體血糖在8mmol/L波動,血清胰島素水平較假傷組顯著降低,胰島素治療組大鼠血糖在治療期間血糖波動于5mmol/L,血清胰島素在治療期間較假傷組和燒傷組顯著增高;④燒傷組血清sFas/sFasL先迅速下降后緩慢上升,治療組血清sFas/sFasL先下降后迅速上升至正常水平,血清sTRAIL則是同
5、時間點胰島素治療組高于燒傷組高于假傷組;⑤Western Blot結(jié)果,燒傷組第1、4天p-Akt明顯下降,Bax/Bcl-2于第1、4、7天明顯上升,剪切體caspas-8在第1、4天表達明顯增加;治療組第1、4天p-Akt明顯上升,Bax/Bcl-2僅在第1天有所上升,caspas-8僅在第4天有所增加;胰島素治療組與燒傷組對應(yīng)時間點比較,治療組剪切體caspas-3在傷后第1、4天顯著下降。
結(jié)論:⑴嚴重?zé)齻笫篌w重
6、明顯下降,同時膈肌發(fā)生萎縮,血糖升高,產(chǎn)生胰島素抵抗,胰島素可減輕該膈肌萎縮,減輕胰島素抵抗(肌肉重量改變,血清胰島素和血糖變化);⑵透射電鏡(TEM)下觀察到燒傷后膈肌肌細胞發(fā)生典型核凋亡現(xiàn)象,提示凋亡是膈肌萎縮的重要原因;⑶報道了死亡受體通路參與了燒傷后膈肌核凋亡:sTRAIL,caspas-8、caspas-3表達升高,sFas/sFasL下降,同時一些凋亡調(diào)節(jié)信號分子Bax/Bcl-2升高,胰島素信號通路受到抑制(p-Akt明顯
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