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文檔簡介
1、目的:明確自發(fā)性高血壓大鼠APN水平是否下降;明確SHR大鼠存在心室血管重構;觀察SHR心肌、血管中AdipoR1的表達,明確APN及AdipoR1對心室、血管的保護作用;了解高血壓及心血管重構與APN、AdipoR1的關系;探討福辛普利是否通過升高APN水平、上調AdipoR1表達,發(fā)揮保護心臟血管、防止心室血管重構的作用。
方法:14周齡雄性Wistar-Kyoto大鼠8只,14周齡雄性自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)26只。設
2、WKY大鼠為正常對照組,將SHR大鼠隨機分成SHR組10只、Fos10mg組8只、Fos20mg組8只。從14周齡起,WKY組和SHR組給予蒸餾水灌胃,Fos10mg組和Fos20mg組分別給予福辛普利灌胃。干預8周后處死動物,采血測定血清APN、AngⅡ、BK、空腹血糖和空腹胰島素,計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMA-IR=(空腹血糖×空腹胰島素)/22.5。取出心臟、胸主動脈,稱全心重量(HW)、左心室重量(LVW),計
3、算心臟重量指數(shù)(HWI)和左心室重量指數(shù)(LVWI),心臟重量指數(shù)=全心重量/體重,左心室重量指數(shù)=左心室重量/體重,觀察心肌血管組織形態(tài)學變化,用計算機圖像分析系統(tǒng)測定中膜厚度(MT)、胸主動脈內徑(LD)并計算兩者比值(MT/LD),采用免疫組化法測定AdipoR1在心肌、血管中的表達。然后用t檢驗、方差分析、多元逐步線性回歸分析等統(tǒng)計學方法,評價四組間各指標的差異及相互關系。
結果:
1.與WKY組相比,BP升
4、高(P<0.05);與SHR組相比,Fos10mg組和Fos20mg組BP降低(P<0.05);與Fos10mg組相比,Fos20mg組血壓進一步降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.四組間血糖無顯著性差異(P>0.05);與WKY組相比,SHR組APN、BK水平明顯降低(P<0.05),FINS、HOMA-IR、AngⅡ明顯升高(P<0.05);與SHR組相比,Fos10mg組和Fos20mg組APN、BK水平明顯升
5、高(P<0.05),FINS、HOMA-IR、AngⅡ明顯降低(P<0.05);與Fos10mg組相比,Fos20mg組APN、BK呈升高趨勢,變化更明顯(P<0.05),FINS、HOMA-IR、AngⅡ呈降低趨勢,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.與WKY組相比,SHR組HWI、LVWI、MT、MT/LD升高(P<0.05);與SHR組相比,Fos10mg組和Fos20mg組HWI、LVWI、MT、MT/LD降低(P
6、<0.05);與Fos10mg組相比,Fos20mg組HWI、LVWI、MT、MT/LD降低趨勢更明顯(P<0.05)。
4.WKY組心肌細胞大小及染色正常,細胞排列規(guī)整;與WKY組相比,SHR組心肌細胞體積增大,心肌細胞間界限不清,細胞核增大,核深染,心肌纖維染色不均,心肌細胞排列紊亂,心肌間質細胞增生;與SHR組相比,Fos10mg組心肌細胞體積較小,細胞核深染,心肌纖維染色相對均勻,心肌細胞排列較規(guī)整;與Fos10mg組
7、相比,Fos20mg組心肌細胞大小及染色趨于正常,細胞排列明顯規(guī)整。
5.WKY組血管形態(tài)正常,中膜平滑肌層排列整齊、有序;與WKY組相比,SHR組血管中膜平滑肌層排列紊亂,中膜增厚;與SHR組相比,Fos10mg組血管形態(tài)有所改善,中膜平滑肌排列相對整齊,中膜相對較薄;與Fos10mg組相比,Fos20mg組血管形態(tài)明顯改善,中膜平滑肌排列整齊,中膜厚度趨于正常。
6.心肌AdipoRl陽性染色主要位于心肌細胞膜和
8、細胞漿,為棕黃色顆粒。WKY組心肌AdipoR1廣泛表達,染色呈黃色;SHR組心肌AdipoR1表達明顯減少,染色呈淺黃色;Fos10mg組心肌AdipoR1陽性率較SHR組增高;Fos20mg組心肌AdipoR1表達陽性率較Fos10mg組明顯增多。
7.血管AdipoR1陽性染色位于血管壁全層,為棕黃色顆粒。WKY組血管AdipoR1廣泛表達,染色呈黃色;SHR組心肌AdipoR1表達明顯減少,染色呈淺黃色;Fos10mg
9、組心肌AdipoR1陽性率較SHR組增高;Fos20mg組心肌AdipoR1表達陽性率較Fos10mg組明顯增多。
8.自發(fā)性高血壓大鼠以BP為因變量,以BW、APN、FPG、FINS、HOMA-IR、AngⅡ、BK、HW、LVW、HWI、LVWI、MT、LD、MT/LD、AdipoR1為自變量,進行多元逐步線性回歸分析顯示:APN、AdipoR1、HOMA-IR、AngⅡ是影響B(tài)P的重要因素。
9.自發(fā)性高血壓大鼠
10、以LVWI為因變量,以BW、BP、APN、HOMA-IR、AngⅡ、BK、HW、LVW、AdipoR1為自變量,進行多元逐步線性回歸分析,顯示:BP、APN、HOMA-IR、AdipoR1是影響LVWI的重要因素。
10.自發(fā)性高血壓大鼠以MT/LD為因變量,以BW、BP、APN、HOMA-IR、AngⅡ、BK、MT、LD、AdipoR1為自變量,進行多元逐步線性回歸分析,結果顯示:BP、APN、AdipoR1、HOMA-IR
11、是影響MT/LD的重要因素。
11.福辛普利治療不同劑量治療后各個指標的比較福辛普利10mg組和20mg組治療后BP、HOMA-IR、FPG、FINS、AngⅡ、HWI、LVWI、MT、MT/LD降低,APN、BK、AdipoR1升高;20mg組BP、APN、HOMA-IR、AngⅡ、BK、HWI、LVWI、MT/LD、AdipoR1的變化值大,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),MT、FPG、FINS變化值較大,但差異無統(tǒng)計學
12、意義(P>0.05)。
12.福辛普利治療8周后,以BP為因變量,以BW、APN、FPG、FINS、HOMA-IR、AngⅡ、BK、HW、LVW、HWI、LVWI、MT、LD、MT/LD、AdipoR1為自變量,進行多元逐步線性回歸分析,結果顯示:APN、HOMA-IR、AngⅡ、BK、AdipoR1是影響B(tài)P的重要因素。
13.福辛普利治療8周后,以LVWI為因變量,以BW、BP、APN、HOMA-IR、AngⅡ、
13、BK、HW、LVW、HWI、AdipoR1為自變量,進行多元逐步線性回歸分析,結果顯示:APN、HOMA-IR、AngⅡ、BK、AdipoR1是影響LVWI的重要因素。
14.福辛普利治療8周后,以MT/LD為因變量,以BW、BP、APN、HOMA-IR、AngⅡ、BK、MT、LD、AdipoR1為自變量,進行多元逐步線性回歸分析,結果顯示:APN、HOMA-IR、AngⅡ、BK、AdipoR1是影響MT/LD的重要因素。
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