版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:收集并分析147例住院的藥物性皮炎患者臨床資料,觀察藥物性皮炎患者人皰疹病毒(HHV-6、HHV-7、 EBV、 CMV)及細(xì)小病毒(PVB19)的感染狀況。
方法:
1.收集2010年9月到2013年3月入住我院的藥物性皮炎患者及正常對照者的血清;
2.采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清中HHV-6、HHV-7、 EBV、 CMV及PVB19抗體;
3.分析藥物超敏反應(yīng)綜合征(DIHS)患者、重癥
2、藥疹患者、非重癥藥疹患者及正常人病毒感染的差異;
4.對藥物性皮炎患者的年齡、性別、藥疹類型、致敏藥物、臨床特點(diǎn)等與病毒感染進(jìn)行相關(guān)分析,并將病毒感染與部分臨床資料進(jìn)行綜合分析。
結(jié)果:
1.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組患者性別無顯著差異;重癥藥疹組患者的發(fā)病平均年齡比非重癥藥疹組高。
2.我院住院藥疹患者中,以抗生素、抗癲癇藥及抗痛風(fēng)類藥物為主要致敏藥物。
3.我院住院藥疹患者
3、中,EE、SJS、DIHS三種藥疹最常見,約一半屬于病情嚴(yán)重的重癥類藥疹。
4.DIHS常見的致敏藥物依次為抗生素、抗癲癇藥及非甾體類藥物;重癥藥疹常見致敏藥物分別為抗癲癇藥、抗痛風(fēng)藥及抗生素;非重癥藥疹最常見致敏藥物為抗生素。
5.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組在潛伏期、發(fā)熱、肝功能損害等方面具有顯著差異;重癥藥疹組在腎功能損害發(fā)生率上比DIHS組及非重癥藥疹組高,DIHS組與非重癥藥疹組無顯著差異。
4、 6.住院藥疹患者,EOS升高最常見于DIHS,其次為重癥藥疹及非重癥藥疹。
7.EOS升高組藥疹患者的潛伏期時間延長,發(fā)熱、肝功能損害的發(fā)生率增高,病情控制所需時間增加,但對腎功能無明顯影響。
8.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組及對照組HHV-6感染陽性率分別為33.3%、21.6%、5.3%、0%。DIHS組陽性率與重癥藥疹組無明顯差異(P=0.295),DIHS組與重癥藥疹組陽性率明顯高于非重癥藥疹組及
5、對照組,非重癥藥疹組陽性率與正常對照組相比無明顯差異(P=0.311)。
9.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組及對照組HHV-7感染陽性率分別為33.3%、31.4%、8%、6.1%。DIHS組陽性率與重癥藥疹組無明顯差異(P=0.871),DIHS組與重癥藥疹組陽性率明顯高于非重癥藥疹組及對照組,非重癥藥疹組陽性率與正常對照組相比無明顯差異(P=1.000)。
10.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組及對照組
6、EBV感染陽性率分別為42.9%、27.5%、12%、3%。DIHS組陽性率與重癥藥疹組無明顯差異(P=0.203),DIHS組與重癥藥疹組陽性率明顯高于非重癥藥疹組及對照組,非重癥藥疹組陽性率與正常對照組相比無明顯差異(P=0.262)。
11.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組及對照組CMV感染陽性率分別為42.9%、23.5%、12%、9.1%。DIHS組陽性率與重癥藥疹組無明顯差異(P=0.101),DIHS組與重癥
7、藥疹組陽性率明顯高于非重癥藥疹組及對照組,非重癥藥疹組陽性率與正常對照組相比無明顯差異(P=0.088)。
12.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組及對照組PVB19感染陽性率分別為0%、5.9%、4%、6.1%。PVB19感染陽性率對比組間均無差別。
13.DIHS組、重癥藥疹組、非重癥藥疹組及正常對照組多重感染率分別為38.1%、27.5%、3%、6.1%。DIHS組陽性率與重癥藥疹組無明顯差異(P=0.268
8、),DIHS組與重癥藥疹組陽性率明顯高于非重癥藥疹組及正常對照組,非重癥藥疹組陽性率與正常對照組相比無明顯差異(P=0.850)。
14.病毒感染藥疹患者與非病毒感染藥疹患者對比,EOS增高發(fā)生率顯著增高(x2=6.392,P=0.011)。
結(jié)論:本組病例中:抗生素、抗癲癇藥及抗痛風(fēng)類藥物是引起藥疹主要的致敏藥物,DIHS常見致敏藥物為抗生素、抗癲癇藥及非甾體類藥物,重癥藥疹常見致敏藥物為抗癲癇藥、抗痛風(fēng)藥及抗生素
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 藥物性皮炎09鄭文軍
- 202例藥物性肝病的臨床分析
- 202例藥物性肝病的臨床分析.pdf
- 242例藥物性肝病臨床分析
- 藥物性肝病71例臨床分析.pdf
- 藥物性肝病28例臨床分析.pdf
- 140例臨床藥物性肝損害的臨床分析.pdf
- 114例藥物性肝病臨床分析.pdf
- 藥物性肝病的臨床分析.pdf
- 134例藥物性肝損傷的臨床分析.pdf
- 153例藥物性肝損害的臨床分析.pdf
- 抗腫瘤藥物相關(guān)藥物性腎損害的臨床分析.pdf
- 255例藥物性肝損傷的臨床分析.pdf
- 103例藥物性肝損傷的臨床分析.pdf
- 247例藥物性肝損傷臨床分析.pdf
- 102例藥物性肝病臨床特點(diǎn)分析.pdf
- 170例藥物性肝損傷臨床分析.pdf
- 藥物性腎損害220例臨床分析.pdf
- 藥物性肝炎344例臨床分析.pdf
- 藥物性肝炎68例臨床特征分析.pdf
評論
0/150
提交評論