游泳訓(xùn)練對(duì)胰島素抵抗大鼠IL-6和PPAR-γ的影響.pdf

1、目的：觀察游泳訓(xùn)練對(duì)胰島素抵抗大鼠PPAR-γ和IL-6表達(dá)的影響，初步探討游泳訓(xùn)練改善胰島素抵抗的作用機(jī)制。 方法：正常雄性大鼠(n=49)隨機(jī)分為：正常飲食對(duì)照組(n=9)，高脂高糖喂養(yǎng)造模組(n=40)。喂養(yǎng)6周后，采血查空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)，并計(jì)算胰島素敏感指數(shù)(ISI)確定胰島素抵抗大鼠模型建立。將造模成功的34只大鼠再隨機(jī)分為4組：①模型組(n=9)：繼續(xù)予高脂高糖飲食；②二甲雙胍組(n=8)：

2、高脂高糖喂養(yǎng)加二甲雙胍(300mg·kg<'-1>·d<'-1>，)；③運(yùn)動(dòng)組(n=9)：高脂高糖喂養(yǎng)加游泳訓(xùn)練。④聯(lián)合組(n=8)：在運(yùn)動(dòng)組基礎(chǔ)上加二甲雙胍(300mg·kg<'-1>·d<'-1>)。6周干預(yù)后，用ELISA法測(cè)大鼠血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平；免疫組織化學(xué)檢測(cè)脂肪和肝臟組織中PPAR-γ蛋白的表達(dá)；RT-PCR測(cè)定脂肪和肝臟組織中過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)和IL-6mRNA的表達(dá)。

3、 結(jié)果：高脂高糖飼養(yǎng)6周后，造模組FBG、FINS均高于對(duì)照組，ISI低于對(duì)照組(P均<0.01)。6周干預(yù)后，與對(duì)照組比較，模型組體重、內(nèi)臟脂肪重量、內(nèi)臟脂肪細(xì)胞直徑、血脂、血清FBG、FINS、IL-6、脂肪和肝臟組織IL-6、PPAR-γ蛋白的表達(dá)及PPAR-γmRNA的表達(dá)均明顯增加(P均<0.05)，而ISI則進(jìn)一步降低(p<0.05)；與模型組比較，藥物組、運(yùn)動(dòng)組、聯(lián)合組FBG、FINS、體重、內(nèi)臟脂肪重量、血脂、血清IL-