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1、鑒于氮唑類藥物的抗真菌活性與毒性的不可分割性,僅僅對氮唑類藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,不能從根本上解決其毒性問題,必須根據(jù)靶酶的結(jié)構(gòu)來設(shè)計研究作用于靶酶不同位點的具有新的結(jié)構(gòu)類型的酶抑制劑.季海濤等采用計算機輔助設(shè)計技術(shù)構(gòu)建白色念珠菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶三維結(jié)構(gòu)模型,采用與氮唑類抗真菌藥物對接研究等多種方法對靶酶進(jìn)行了活性位點的搜尋研究,確定靶酶的活性位點.我們在對該三維結(jié)構(gòu)模型及活性中心分析基礎(chǔ)上,以靶酶活性中心V125、Y132、C13
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