CYP11B2和ApoA5基因多態(tài)性與2型糖尿病腎病的相關性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過對青島地區(qū)2型糖尿病腎病患者進行分子遺傳學研究，探討醛固酮合酶CYP11B2和載脂蛋白ApoA5基因多態(tài)性與2型糖尿病腎病的關系，為2型糖尿病腎病的早期診斷、治療提供分子遺傳學的理論基礎和依據(jù)。 方法:采用聚合酶鏈反應-限制性片斷長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術檢測130例2型糖尿病患者(其中合并腎病患者67例，未發(fā)生腎病63例)和175例健康對照者醛固酮合酶CYP11B2(-344C/T)和載脂蛋白ApoA5(-1

2、131T/C)基因多態(tài)性。 結果: ①.糖尿病。腎病組、糖尿病非腎病組和健康對照組進行兩兩比較，CYP11B2基因基因型和等位基因分布均無顯著性差異(P>0.05)；含C等位基因患2型糖尿病腎病(DN)的風險是含T等位基因的1.415倍(OR=1.415，95％CI：0.927-2.160)，這種差異無顯著性意義；含C等位基因患2型糖尿病(DM)的風險是含T等位基因的1.313倍(OR=1.313，95％CI：0.850

3、-2.030)，這種差異無顯著性意義。 ②.與健康對照組比較，糖尿病腎病組和糖尿病非腎病組的血漿醛固酮濃度均有極明顯增高(P<0.01)；糖尿病腎病組與糖尿病非腎病組的血漿醛固酮濃度相比較無明顯變化(P>0.05)；糖尿病腎病患者CYP11B2(-344C/T)基因多態(tài)性的3種基因型問血漿醛固酮濃度比較差異有顯著性(P<0.05)。 ③.糖尿病腎病組、糖尿病非腎病組和健康對照組進行兩兩比較，Apo45基因基因型和等位基因

4、分布有極顯著性差異(P<0.01)；含C等位基因患2型糖尿病腎病(DN)的風險是含T等位基因的1.931倍(OR=1.931，95％CI：1.275-2.923)，這種差異有顯著性意義；含C等位基因患2型糖尿病(DM)的風險是含T等位基因的1.956倍(OR=1.956，95％CI：1.281-2.987)，這種差異有顯著性意義。 結論: ①.醛固酮合酶CYP11B2基因-344C/T多態(tài)性與2型糖尿病。腎病(DN)的發(fā)

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