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文檔簡介
1、目的:研究慢性心力衰竭(CHF)患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)基因I/D多態(tài)性、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多態(tài)性與心力衰竭患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療后出現(xiàn)醛固酮逃逸現(xiàn)象之間的關(guān)系。
方法:126例心力衰竭患者口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)3個月,服藥前后分別測定患者血漿醛固酮水平,醛固酮水平較基線水平升高被定義為醛固酮逃逸,根據(jù)是否存在醛固酮逃逸現(xiàn)象,將受試者分為兩組,醛固酮逃逸組和非逃逸
2、組,運用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)等技術(shù)檢測126例心力衰竭患者ACE、CYP11B2基因型。比較兩組間ACE、CYP11B2各基因型頻率。
結(jié)果:(1)126例服用ACEI的CHF患者中有43例發(fā)生醛固酮逃逸,醛固酮逃逸發(fā)生概率為34%。(2)受試人群ACE基因、CYP11B2基因各基因型頻率均符合Hardy-Weinberg平衡(ACE基因X2=2.57,P=0.109;CYP11B2基因
3、X2=0.523,P=0.470)。(3)醛固酮逃逸組與非逃逸組CHF患者ACE基因I/D多態(tài)性3種基因型組間分布無顯著差異(P>0.05)。(4)醛固酮逃逸組CYP11B2TT基因型頻率明顯高于非逃逸組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.043,OR值為5.185);C/T等位基因頻率組間分布比較具有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.043,OR值為1.779)。(5)ACE基因I/D多態(tài)性與CYP11B2基因-344C/T多態(tài)性各基因型聯(lián)合在醛固酮逃逸組
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