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文檔簡介
1、目的:
采用HBV變異株與野生株病毒血清感染HepG2和L02細胞,評價這兩種細胞是否可被HBV自然感染,并探討二者復(fù)制能力是否有差異。
方法:
分別收集ADV變異株、LAM變異株及野生株的HBV感染患者血清。用2% DMSO培養(yǎng)液培養(yǎng)人肝癌細胞系HepG2細胞和人正常肝細胞系L02細胞4天后,用收集的患者血清分別感染這兩種細胞,于感染后0、1、2、4、6、8、10天收集細胞上清,采用時間分辨熒
2、光免疫分析法檢測細胞上清中HBsAg水平;實時定量PCR法檢測細胞上清中HBV DNA含量。收集感染后0、24h、48h、96h時間點的細胞,細胞免疫熒光法檢測細胞中HBcAg的定位。
結(jié)果:
1.HepG2和L02細胞上清中HBsAg含量均呈遞增趨勢,在感染后第2天達到最高峰,之后逐漸下降。
2.兩種細胞上清中HBV-DNA的量均呈遞增趨勢,在感染后第4天達到最高峰,以后呈下降趨勢;
3、 3.24h后在兩種細胞胞質(zhì)中首次見強信號的HBcAg,呈均勻分布,而胞核中未見陽性表達物;48h后可在細胞核中看見紅色標記物,而胞質(zhì)中HBcAg表達減弱;96h后細胞核和細胞質(zhì)中HBcAg的表達均減少。
4.ADV變異株、LAM變異株、HBV野生株病毒血清感染HepG2后檢測細胞上清中HBsAg和HBV DNA含量,分別比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。其中 ADV變異株與LAM變異株相比,結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)意義(p
4、>0.05),其它兩兩相比結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。
5.ADV變異株、LAM變異株、HBV野生株病毒血清感染L02后檢測細胞上清中HBsAg量,相互比較,結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。其中ADV變異株與HBV野生株相比,結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),其它兩兩相比結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。
結(jié)論:
HBV變異株和野生株的病毒血清可感染HepG2和L02細胞,HBV變異株的
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