宿主細胞內SARS-CoV S蛋白和N蛋白的初步篩選和鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、SARS冠狀病毒(SARS-CoV)為一種新發(fā)現的冠狀病毒,可導致人的嚴重急性呼吸綜合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)。目前發(fā)現的SARS-CoV結構蛋白包括S蛋白、N蛋白、M蛋白和E蛋白,其中S蛋白和N蛋白在病毒復制中發(fā)揮著重要作用。S蛋白決定病毒組織嗜性,參與病毒侵入過程,介導病毒在細胞之間的傳播,還可引起宿主細胞凋亡。已確定血管緊張素轉換酶2(angiotensin convert

2、ing enzyme 2,ACE2)是SARS-CoV的功能性受體,CD209和CD209L可能是其替代受體。內吞體蛋白酶Cathepsin L可切割S蛋白促進SARS-CoV的侵入。研究表明,N蛋白主要分布于細胞質,也可分布于核仁內。N蛋白主要參與SARS-CoV核衣殼的形成、基因組RNA合成調控、亞基因組RNA轉錄和翻譯,還通過破壞細胞分裂抑制宿主細胞增殖或延緩細胞生長。細胞內已發(fā)現的N蛋白結合蛋白包括hnRNP A1、14-3-3

3、蛋白、cyclin-CDK復合物、泛素相關小修飾蛋白(small ubiquitin-related modifier,SUMO)和親環(huán)素A(Cyclophilin A)等。從基因組和蛋白質組的角度和已有細胞信號傳導的知識來看,這些已知蛋白質與S蛋白或N蛋白的相互作用可能只是這兩種蛋白功能的“冰山一角”,目前并不能完全解釋這兩種蛋白的全部功能,因此通過適當的技術篩選宿主細胞內與S蛋白或N蛋白結合的其它蛋白,對于進一步闡明兩種蛋白的功能具

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