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1、本文研究了中草藥知母中總皂甙的提取、純化與測(cè)定方法,同時(shí)對(duì)知母總皂甙清除羥自由基的能力進(jìn)行了初步探討。 (1)以總皂甙元的得率為檢測(cè)指標(biāo),首次采用超聲提取法,并通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)以及正交實(shí)驗(yàn),確定了最佳提取工藝,知母總皂甙元得率達(dá)32.5mg/g。 (2)以總皂甙的含量為檢測(cè)指標(biāo),采用高速離心一萃取分離進(jìn)行一次純化、大孔樹(shù)脂柱層析進(jìn)行二次純化,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)建立了最佳純化工藝,所得知母總皂甙純度達(dá)91.0%。 (
2、3)以菝葜皂甙元的水解產(chǎn)率為檢測(cè)指標(biāo),采用酸水解法,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)建立了最佳水解工藝,所得水解產(chǎn)物粗皂甙元樣品中總皂甙元的含量達(dá)86.8%,菝葜皂甙元的含量達(dá)57.4%。 (4)采用紫外分光光度法測(cè)定知母總皂甙元的含量,確定了最佳測(cè)定條件,菝葜皂甙元的濃度在8.4×10<'-3>~5.04×10<'-2>mg·mL<'-1>之間線(xiàn)性關(guān)系良好。 (5)建立了以乙腈一水(55:45)為流動(dòng)相的HPLC法測(cè)定菝葜皂甙元的含量的
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