牙胚間充質(zhì)干細(xì)胞在不同條件下牙向分化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、牙胚間充質(zhì)干細(xì)胞為梭形或多角形,增殖能力活躍,均一性表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志CD57/HNK-1,同時(shí)表達(dá)波形蛋白和Ⅰ型膠原,具有較高的端粒酶活性.血清培養(yǎng)基誘導(dǎo)牙胚間充質(zhì)干細(xì)胞表達(dá)DSPP,而LIF可以抑制細(xì)胞的分化過程,并保持細(xì)胞增殖活性.制備成88.8﹪和92.2﹪兩種孔隙率的PLGA支架,支架性質(zhì)穩(wěn)定,后者性質(zhì)較優(yōu).復(fù)合種子細(xì)胞體外培養(yǎng),可見細(xì)胞與材料粘附性優(yōu)良,誘導(dǎo)后呈現(xiàn)典型牙本質(zhì)細(xì)胞樣分化,并且在材料孔隙中形成類似成牙本質(zhì)小

2、管狀結(jié)構(gòu).裸鼠體內(nèi)培養(yǎng)可見,1個(gè)月后,支架材料部分降解,細(xì)胞廣泛分布于材料間隙中;免疫組化顯示,經(jīng)誘導(dǎo)后植入的牙胚間充質(zhì)干細(xì)胞可表達(dá)牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP).2月后,見材料大部分降解,細(xì)胞分化,并分泌形成基質(zhì),部分細(xì)胞和基質(zhì)呈現(xiàn)DSPP強(qiáng)陽性.成功分離培養(yǎng)牙胚間充質(zhì)干細(xì)胞,該細(xì)胞可在體外大量擴(kuò)增,在平面和三維體外誘導(dǎo)環(huán)境中均可呈現(xiàn)典型成牙本質(zhì)樣形態(tài)分化,在PLGA支架材料孔隙中形成類似成牙本質(zhì)小管狀結(jié)構(gòu),并表達(dá)DSPP,體內(nèi)培養(yǎng)可見細(xì)