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1、牙胚間充質(zhì)干細胞為梭形或多角形,增殖能力活躍,均一性表達間充質(zhì)干細胞表面標志CD57/HNK-1,同時表達波形蛋白和Ⅰ型膠原,具有較高的端粒酶活性.血清培養(yǎng)基誘導牙胚間充質(zhì)干細胞表達DSPP,而LIF可以抑制細胞的分化過程,并保持細胞增殖活性.制備成88.8﹪和92.2﹪兩種孔隙率的PLGA支架,支架性質(zhì)穩(wěn)定,后者性質(zhì)較優(yōu).復合種子細胞體外培養(yǎng),可見細胞與材料粘附性優(yōu)良,誘導后呈現(xiàn)典型牙本質(zhì)細胞樣分化,并且在材料孔隙中形成類似成牙本質(zhì)小
2、管狀結(jié)構(gòu).裸鼠體內(nèi)培養(yǎng)可見,1個月后,支架材料部分降解,細胞廣泛分布于材料間隙中;免疫組化顯示,經(jīng)誘導后植入的牙胚間充質(zhì)干細胞可表達牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP).2月后,見材料大部分降解,細胞分化,并分泌形成基質(zhì),部分細胞和基質(zhì)呈現(xiàn)DSPP強陽性.成功分離培養(yǎng)牙胚間充質(zhì)干細胞,該細胞可在體外大量擴增,在平面和三維體外誘導環(huán)境中均可呈現(xiàn)典型成牙本質(zhì)樣形態(tài)分化,在PLGA支架材料孔隙中形成類似成牙本質(zhì)小管狀結(jié)構(gòu),并表達DSPP,體內(nèi)培養(yǎng)可見細
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