弓形蟲速殖子入侵宿主細胞MAFU分子模型及相關(guān)實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究為闡明速殖子入侵宿主細胞的分子機制，利用弓形蟲生物信息學資源，獲得MIC蛋白的序列檢索和分析結(jié)果，并建立相對完整的入侵相關(guān)粘附分子模序特征譜TAMMPMprofile；在TAMMPMprofile基礎(chǔ)上建立弓形蟲入侵的MAFU分子模型，以期探討弓形蟲速殖子的宿主細胞廣泛性和機會性致病的分子基礎(chǔ)。在實驗性研究中，力圖獲得速殖子對宿主細胞的粘附作用的實驗依據(jù)，并通過克隆獲得弓形蟲微線體蛋白MIC3和醛縮酶的序列，在序列分析的基礎(chǔ)上分別

2、構(gòu)建融合表達MIC3成熟肽和醛縮酶的原核表達載體，誘導(dǎo)表達重組蛋白；對這兩種蛋白分子在分子機制模型中的作用進行實驗性研究?！　”狙芯拷⒌腗AFU為核心的弓形蟲速殖子入侵分子模型涵蓋MAFU、MJ和速殖子細胞骨架系統(tǒng)，弓形蟲速殖子裂解液上清中具有能與3T3-L1細胞發(fā)生粘附的蛋白，克隆的MIC3序列構(gòu)建重組質(zhì)粒融合表達重組蛋白RMMIC3可被兔抗弓形蟲抗血清識別，顯示具有免疫原性，并可對3T3-L1細胞懸液發(fā)生粘附，克隆的弓形蟲醛縮酶

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