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文檔簡介
1、 目的：研究sFas和sFasL對惡性與結(jié)核性胸腔積液鑒別診斷價值及其臨床意義，為其鑒別診斷提供實驗室依據(jù)。 方法：應(yīng)用ELISA法分別檢測32例惡性胸腔積液和43例結(jié)核性胸腔積液中sFas和sFasL的含量。 結(jié)果：①結(jié)核性胸腔積液組sFasL(13.56±5.38ng/ml)顯著高于惡性胸腔積液組(5.72±2.59ng/ml)，二者具非常顯著性差異(p＜0.001)。②結(jié)核性胸腔積液組sFas(150.37±
2、52.08ng/ml)顯著高于惡性胸腔積液組(83.69±31.35ng/ml)，二者具顯著性差異(p＜0.001)。以110ng/ml為臨界值，胸腔積液中sFas＞110ng/ml診斷為結(jié)核性胸腔積液的敏感性為72.1﹪(31/43)，特異性為68.8﹪(22/32)，臨床診斷符合率為70.7﹪(53/75)。③sFasL和sFas在結(jié)核性胸腔積液中的含量呈負相關(guān)性(r=-0.786，p＜0.05)，sFasL和sFas在惡性胸腔積液
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