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1、摘要目的:探討線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔(mitochondrialpermeabilitytransitionpore,MPTP)在腦缺血再灌注損傷及缺血預(yù)處理腦保護中的作用。方法:將體外培養(yǎng)8天的海馬神經(jīng)元細胞分為五組,正常對照組(A組),缺血再灌注組(B組),缺血預(yù)處理缺血再灌注組(C組),蒼術(shù)苷缺血再灌注組(D組),缺血預(yù)處理蒼術(shù)苷缺血再灌注組(E組)。使用流式細胞術(shù)檢測各組細胞凋亡率,羅丹明123染色流式細胞術(shù)檢測線粒體膜電位,Wes
2、tern—blot檢測Bcl一2,Bax的表達。結(jié)果:與A組比較,其余四組線粒體膜電位均降低,神經(jīng)元凋亡率升高(P005);與B組比較,C組線粒體膜電位升高,神經(jīng)元凋亡率升高,Bcl2表達增加,Bax表達減少(PO05);與C組比較,E組粒體膜電位降低,神經(jīng)元凋亡率升高,Bcl一2表達減少,Bax表達增加(PO05)。結(jié)論:缺血預(yù)處理能有效減輕體外培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷,抑制缺血再灌注后神經(jīng)細胞凋亡,其機制可能與抑制MPTP的
3、開放有關(guān)。關(guān)鍵詞:缺血預(yù)處理;線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔;Bcl一2/Bax目錄弓I言一一一一一一一一一一一一~~一1第——章實驗試劑及儀器一一一一一一一一211實驗動彩刁一一一一一一一一一一212材料與試齊0一一~一一~一一一一213主要儀器與設(shè)備一一~一一一一一一2第二章實驗方法一一~一一一一一一一421海馬神經(jīng)元原代培養(yǎng)及形態(tài)學(xué)觀察一一~422海馬神經(jīng)元生長曲線繪帶0~一一一一~一一一~一423NSE染色鑒定海馬神經(jīng)元形態(tài)及純度鑒定一一~
4、一424海馬神經(jīng)元氧糖錄0奪/復(fù)氧模型的建立一一~一525實驗分組一一一一一一~一526流式細胞術(shù)檢鋇0細胞凋亡一一一~一一627流式細胞術(shù)檢鋇0細胞膜電位一一一一~~628Wester—blot檢沏0Bcl一2年口Bax的表達一一一一一一一629統(tǒng)計學(xué)處理一~一一一一一~一一7第三章實驗結(jié)果~一一一一一一~831海馬神經(jīng)元形態(tài)學(xué)觀察一一一一一一一一832海馬神經(jīng)元生長曲線繪鋁0~一一一一一__~一一833NSE染色鑒定海馬神經(jīng)元形態(tài)及
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