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1、第一部分缺氧/復(fù)氧培養(yǎng)下HIF-1α、VEGF在Walker-256細(xì)胞中表達(dá) 目的:觀察氯化鈷(CoCl2)誘導(dǎo)缺氧/復(fù)氧情況下HIF-1α及VEGF在Walker-256細(xì)胞中的表達(dá)及調(diào)節(jié)機(jī)制。 結(jié)論:缺氧是VEGF過度表達(dá)的始動(dòng)因素之一。缺氧通過影響HIF-1蛋白表達(dá),調(diào)控下游靶基因VEGF轉(zhuǎn)錄。HIF-1對腫瘤細(xì)胞缺氧、復(fù)氧損傷具有保護(hù)作用。 第二部分肝動(dòng)脈阻斷對大鼠種植性肝腫瘤HIF-1α及VEGF表達(dá)
2、的影響 目的:探討肝腫瘤行肝動(dòng)脈栓塞術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移可能的分子生物學(xué)機(jī)制。 結(jié)論:肝動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)后,腫瘤組織在缺血缺氧狀態(tài)下,HIF-1α蛋白表達(dá)顯著增加,參與調(diào)控VEGF表達(dá)。 第三部分肝動(dòng)脈栓塞術(shù)后大鼠種植性肝腫瘤肺轉(zhuǎn)移與HIF-1α的相關(guān)性研究 目的:探討肝腫瘤行肝動(dòng)脈栓塞術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)生及其分子生物學(xué)機(jī)制。 結(jié)論:經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞術(shù)在控制腫瘤體積,促進(jìn)腫瘤壞死的同時(shí),對肺轉(zhuǎn)移發(fā)生發(fā)展無明顯抑
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