日本血吸蟲組織蛋白酶L基因的克隆與重組表達的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩116頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、研究目的由于直接從血吸蟲蟲體中分離純化組織蛋白酶L難度較大,因此該研究采用基因克隆和重組表達技術(shù),構(gòu)建表達日本血吸蟲組織蛋白酶L二個亞型:SjCL1和SjCL2基因的原核表達系統(tǒng)和甲醇酵母表達系統(tǒng),優(yōu)化表達條件,以期獲得具有生物學活性的重組組織蛋白酶L的高效表達,為進一步研究組織蛋白酶L的生化特性和生物學功能提供重組蛋白,并為今后的藥物高通量篩選提供一個新的研究系統(tǒng).結(jié)論①獲得了可以表達具有一定組織蛋白酶L樣活性的重組蛋白酶的大腸桿菌工

2、程菌株:pGEX-SjCL1D/BL21、pGEX-SjCL2D/BL21以及酵母菌工程菌株:pPICZ α B-SjCL1/X-33、pPICZ α B-SjCL2/X-33.②分別由上述菌株表達的SjCL1和SjCL2重組蛋白的酶活性適宜的pH范圍不同,提示它們的空間構(gòu)象和生物學功能存在差異.③該研究新分離獲得的SjCL2基因與GeneBank所報道的SjCL2基因在核酸序列上存在一定程度上的差異,由此引起的推導氨基酸序列的差別將可

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論