結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)分子標(biāo)簽的篩選及初步鑒定.pdf

1、南方醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)分子標(biāo)簽的篩選及初步鑒定姓名：郝俊梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：丁彥青20090520中文摘要癌轉(zhuǎn)移的分子特征，為結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移早期預(yù)警、診斷以及預(yù)后判斷和靶向治療的分子體系的建立奠定了基礎(chǔ)。方法1、按照有限克隆稀釋法建立了來源于同～親本結(jié)直腸癌細(xì)胞株的單細(xì)胞源性子代細(xì)胞亞系，通過體外功能實(shí)驗(yàn)及整體可視化結(jié)直腸癌原位及轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型，比較不同細(xì)胞亞系的結(jié)直腸癌細(xì)胞生物功能方面的

2、差異，獲得不同轉(zhuǎn)移潛能的結(jié)直腸癌細(xì)胞亞系。2、應(yīng)用基因芯片技術(shù)分析不同轉(zhuǎn)移潛能的細(xì)胞亞系全基因組表達(dá)譜變化；交集分析獲得共同改變的差異基因；應(yīng)用生物信息學(xué)方法分析轉(zhuǎn)移相關(guān)的基‘因表達(dá)模式并提取轉(zhuǎn)移特征性分子標(biāo)簽。3、應(yīng)用生物信息學(xué)方法分析結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)分子標(biāo)簽所含基因的生物學(xué)功能及參與的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路；結(jié)合文獻(xiàn)輪廓挖掘確定分子標(biāo)簽分子與腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系。4、應(yīng)用具有完整隨訪資料的臨床標(biāo)本分析分子標(biāo)簽相關(guān)蛋白的表達(dá)情況，并與患者的臨床特征及

3、預(yù)后進(jìn)行相關(guān)性分析，初步驗(yàn)證分子標(biāo)簽的可靠性并初步確定分子標(biāo)簽的臨床價(jià)值。5、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：應(yīng)用SPSSl3，0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，采用方差分析、相關(guān)分析、生存分析等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。結(jié)果1、將結(jié)直腸癌SW480／EGFP細(xì)胞株采用有限克隆稀釋法，在體外成功建立了59個(gè)單細(xì)胞源性子代細(xì)胞亞系(SCPs)。2、對(duì)59個(gè)SCPs進(jìn)行了裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)，共篩選出29個(gè)具有成瘤能力的SCPs對(duì)部分SCPs與其親本細(xì)胞株SW480／EGFP的皮下瘤生長(zhǎng)能力進(jìn)行了