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文檔簡介
1、目的:
探索阿苯達唑亞砜溫敏型原位凝膠(ABZSO/PLGA-PEG-PLGA)的殺蟲效果。
方法:
采用溶劑揮發(fā)法制備ABZSO/PLGA-PEG-PLGA,并考察了它的相變行為。通過傅里葉近紅外光譜分析、核磁共振對其進行表征;采用無膜溶出法研究其體外釋藥規(guī)律。應用Orign7.5考察了凝膠溶蝕與釋藥的關系和ABZSO/PLGA-PEG-PLGA的體外釋藥動力學;然后獲得了大鼠血漿中ABZSO/PLGA-
2、PEG-PLGA的時藥曲線,并用DAS2.0對藥動學參數(shù)進行分析;通過研究ABZSO/PLGA-PEG-PLGA對秀麗隱桿線蟲的致死率來初步地探討其殺蟲效果;通過研究ABZSO/PLGA-PEG-PLGA體內(nèi)、外抗泡球蚴效果進一步驗證其殺蟲效果。首先,應用ABZSO/PLGA-PEG-PLGA處理體外培養(yǎng)泡球蚴并統(tǒng)計原頭節(jié)的存活率,然后,采用掃描電鏡(SME)觀察各處理組泡球蚴或原頭節(jié)形態(tài)變化;而體內(nèi)實驗則以各藥物組治療泡球蚴病大鼠動物
3、模型后通過檢查泡球蚴體積大小來判斷其抗泡球蚴的效果。
結果:
結果顯示本實驗所制ABZSO/PLGA-PEG-PLGA在25℃時為透明、均勻的溶液,且能順利通過25G針頭,并展示了ABZSO/PLGA-PEG-PLGA的凝膠狀態(tài)和沉淀狀態(tài),此外,相變溫度結果顯示其膠凝溫度為30℃,沉淀溫度為37℃;紅外光譜和核磁共振圖譜均顯示ABZSO與PLGA-PEG-PLGA的結構未發(fā)生改變;體外釋放曲線結果顯示ABZSO/PL
4、GA-PEG-PLGA在第6天時ABZSO累積釋放量僅為80.3%,且體外釋藥與凝膠的溶蝕成線性關系(R2=0.0.999),而體外釋放動力學結果表明,ABZSO/PLGA-PEG-PLGA的釋放符合Higuchi方程(R2=0.992);藥動學研究表明ABZSO/PLGA-PEG-PLGA組Cma x(178.09 ng/ml)高于ABZSO普通制劑組(131.98 ng/ml);ABZSO/PLGA-PEG-PLGA殺蟲效果的初步考
5、察實驗表明ABZSO/PLGA-PEG-PLGA組對秀麗隱桿線蟲的致死率顯著高于ABZSO普通制劑組。通過對ABZSO/PLGA-PEG-PLGA體內(nèi)外抗泡球蚴的考察進一步研究其殺蟲效果。藥物處理體外培養(yǎng)泡球蚴18d時,ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(40μg/ml)組原頭節(jié)存活率顯著低于ABZSO(40μg/ml)組;掃描電鏡結果顯示ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(80μg/ml)組的原頭節(jié)結構被嚴重破壞;動物體內(nèi)實驗
6、表明ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(4mg/ml)組對抗泡球蚴效果優(yōu)于其他各藥物組。因此,ABZSO/PLGA-PEG-PLGA的抗泡球蚴效果顯著。
結論:
本文成功制備了可注射用制劑-阿苯達唑亞砜溫敏型原位凝膠且已被證明ABZSO成功載入PLGA-PEG-PLGA且各自的結構未發(fā)生改變;藥動學、藥效學的實驗研究表明ABZSO/PLGA-PEG-PLGA是一種顯著優(yōu)于ABZSO普通制劑的緩釋制劑且對秀麗隱桿線
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