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文檔簡介
1、為進一步驗證并比較阿苯達唑脂質(zhì)體(L-ABZ)與阿苯達唑(ABZ)兩種藥物治療綿羊肝包蟲病的療效,本文設(shè)計了阿苯達唑脂質(zhì)體和阿苯達唑兩種藥物治療綿羊肝包蟲病效果的比較試驗,于試驗綿羊人工感染包蟲后,根據(jù)不同藥物分為兩組,并在不同時間點對各組綿羊的外周血液白細胞(嗜酸性、嗜中性、嗜堿性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞)分類計數(shù);分別用流式細胞儀和全自動生化分析儀(FCM)對CD4+T、CD8+T、B淋巴細胞、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和血清總蛋白水平進行檢測,
2、分析不同藥物治療肝包蟲病前后不同時間段綿羊細胞免疫等指標(biāo)的變化規(guī)律,比較阿苯達唑及其脂質(zhì)體治療綿羊肝包蟲病的效果,同時,制作并觀察病理組織切片,進一步探討兩種藥物的治療效果,為治療綿羊肝包蟲病臨床用藥提供依據(jù)。 試驗一:將從犬小腸中收集分離得到的細粒棘球絳蟲(帶孕節(jié))給試驗綿羊口服人工感染,每只綿羊口服10個成蟲孕節(jié)。感染當(dāng)天為試驗0d,其后于45d、60d采集綿羊全血分離血清,用ELISA試劑盒檢測細粒棘球蚴抗原并判斷綿羊感染
3、肝包蟲病情況;選擇肝包蟲病陽性羊6只,分為兩組,每組3只,分別口服阿苯達唑和阿苯達唑脂質(zhì)體,連續(xù)用藥30天,在-15天、0天、15天、30天分別采集血樣,利用流式細胞術(shù)等對血液中CD4+T淋巴細胞、CD8+T淋巴細胞、B淋巴細胞、白細胞總數(shù)、淋巴細胞、中性粒細胞以及谷丙轉(zhuǎn)氨酶和血清總蛋白水平進行檢測。結(jié)果顯示:給藥15天,CD8+T淋巴細胞百分率L-ABZ組顯著低于ABZ組(P<0.05);L-ABZ組嗜中性粒細胞水平顯著高于ABZ組(
4、P<0.05);在給藥30天,ABZ組血清總蛋白水平顯著高于L-ABZ組(P<0.05)。給藥前后,ABZ與L-ABZ組之間CD4+T淋巴細胞、B淋巴細胞、白細胞總數(shù)、淋巴細胞、谷丙轉(zhuǎn)氨酶沒有顯著的差異(P<0.05)。表明,L-ABZ作用優(yōu)于ABZ,對綿羊肝包蟲病治療具有積極作用。 試驗二:選用同期人工感染肝包蟲病羊,共分為3組,每組3只,對照組、口服阿苯達唑組(ABZ)、口服阿苯達唑脂質(zhì)體組(L-ABZ),連續(xù)用藥30天后屠
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