海帶多糖LO1對內毒素致內皮細胞損傷的保護作用研究.pdf

1、目的：利用人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)體外培養(yǎng)模型，探討海帶海帶多糖L01對內毒素刺激下，人臍靜脈內皮細胞表達和分泌iNOS、eNOS、PGI2的影響，以及對內皮的細胞超微結構的影響，為研究和開發(fā)新型抗血栓藥物提供理論和實驗室依據(jù)。 方法：(1)體外培養(yǎng)人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)，隨機分成7組，空白對照組(10％FCS)，L-L01對照組(10mg/L L01)、LMWH對照組(50U/mlLMWH)、模型組(40mg/L

2、 LPS)、L-L01低劑量組(40mg/L LPS+10mg/LL01)、H-L01高劑量組(40mg/L LPS+100mg/L L01)、LMWH組(40mg/LLPS+50U/ml LMWH)，培養(yǎng)48h，酶聯(lián)免疫吸附分析(ELISA)法測定HUVEC培養(yǎng)上清夜中的iNOS、eNOS、6-Keto-PGF1α水平。(2)逆轉錄多聚酶鏈反應(RT-PCR)檢測各組HUVEC內iNOSmRNA、eNOSmRNA、PGISmRNA的表

3、達，其擴增產物電泳后進行密度掃描及半定量分析。(3)電鏡下觀察各組細胞的超微結構。 結果：40mg/L的內毒素培養(yǎng)48h，可致HUVEC培養(yǎng)液中iNOS水平顯著升高，eNOS、6-K-PGF1α水平顯著降低(P<0.01，P<0.05)；HUVEC中eNOSmRNA、PGISmRNA表達水平顯著下降，iNOSmRNA表達水平顯著升高；HUVEC細胞核不規(guī)則，細胞間微絨毛減少、消失，線粒體(Mi)腫脹，嵴溶解消失，核旁溶酶體增多。

4、而LMWH及不同濃度的L01可拮抗內毒素所致的各種變化。 結論：海帶多糖L01可拮抗LPS對內皮細胞的作用，增多eNOS、6-K-PGF1α 的分泌，降低iNOS的分泌；上調eNOSmRNA、PGISmRNA的表達，下調iNOSmRNA的表達，從而升高eNOS/β-actine、PGIS/β-actine的比值，降低iNOS/β-actine的比值；從超微結構上改善LPS對內皮細胞的損傷。因此海帶多糖L01可以從功能和形