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文檔簡(jiǎn)介
1、背景
脊髓亞急性聯(lián)合變性(Subacutecombineddegenerationofthespinalcord,SCD)簡(jiǎn)稱亞急性聯(lián)合變性,是由維生素B12(VitB12)代謝異常導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。病變主要累及后索、側(cè)索及周圍神經(jīng),少數(shù)可累及視神經(jīng)和大腦白質(zhì),病理表現(xiàn)為髓鞘脫失和軸突變性。本病多隱襲起病,發(fā)病早期常有貧血、倦怠、腹瀉和舌炎等癥狀而不足引起重視。早期神經(jīng)癥狀表現(xiàn)為雙下肢無(wú)力、發(fā)硬、動(dòng)作笨拙、步態(tài)不穩(wěn)、踩棉
2、花感,而后出現(xiàn)肢體感覺(jué)異常等,Romberg征陽(yáng)性。亦可有感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)、深感覺(jué)減退、痙攣性癱瘓等典型表現(xiàn)。少數(shù)患者可有精神癥狀,如抑郁、認(rèn)知障礙等。SCD的臨床表現(xiàn)復(fù)雜,且早期多數(shù)患者無(wú)典型表現(xiàn),給該病的早期診斷及及時(shí)治療帶來(lái)較大難度。神經(jīng)電生理檢查現(xiàn)已多應(yīng)用于SCD的早期診斷,可以為亞臨床病變提供客觀依據(jù),但諸多報(bào)道神經(jīng)電生理檢查項(xiàng)目不夠全面。也有學(xué)者提出,脊髓傳導(dǎo)速度在SCD中具有重要意義,但SCD的病變不僅局限于后索,側(cè)索、視神
3、經(jīng)、大腦白質(zhì)等部位均可受累。本文旨在研究全面的神經(jīng)電生理檢查,包括體感誘發(fā)電位(SEP)、運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位(MEP)、視覺(jué)誘發(fā)電位(VEP)、腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位(BAEP)及神經(jīng)傳導(dǎo)和針肌電圖檢查,探討其在SCD診斷中的應(yīng)用價(jià)值。
目的
探討神經(jīng)電生理檢查在診斷脊髓亞急性聯(lián)合變性(SCD)病中的診斷意義。
方法
回顧性分析128例臨床確診為脊髓亞急性聯(lián)合變性患者的病例資料,統(tǒng)計(jì)患者進(jìn)行的磁共振(MRI)
4、檢查、神經(jīng)電生理檢查(包括體感誘發(fā)電位、運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位、視覺(jué)誘發(fā)電位、腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位、神經(jīng)傳導(dǎo)及針肌電圖)、血清維生素B12水平、癥狀及體征等,將神經(jīng)電生理與MRI檢查結(jié)果進(jìn)行比較,通過(guò)SPSS19.0軟件進(jìn)行Pearsonx2檢驗(yàn)處理,并統(tǒng)計(jì)各患者神經(jīng)電生理異常情況。
結(jié)果
神經(jīng)電生理異常106例,異常率82.8%,其中體感誘發(fā)電位異常90例,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位異常78例,視覺(jué)誘發(fā)電位異常12例,腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位異常6例
5、,神經(jīng)傳導(dǎo)異常64例,針肌電圖異常10例;MRI異常70例,異常率54.7%;神經(jīng)電生理與MRI檢查結(jié)果異常率比較,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。128例SCD患者中,血清維生素B12水平降低106例(82.8%),其中96例合并葉酸濃度降低,血清維生素B12正常16例(12.5%),增高6例(4.7%),4例(3.1%)單純?nèi)~酸濃度降低。血清維生素B12水平降低106例患者中102例(96.2%)神經(jīng)電生理異常,100例葉酸濃度降低
6、的患者均有神經(jīng)電生理異常(100%)。
結(jié)論
1.神經(jīng)電生理檢查可以客觀反映SCD病變部位,其異常率高于MRI檢查異常率,在SCD疾病的早期診斷中具有重要價(jià)值。
2.神經(jīng)電生理檢查可協(xié)助SCD進(jìn)行定性定位診斷。SCD患者脊髓后索、側(cè)索為常見(jiàn)受累部位,脊髓薄束功能受損多于且重于楔束,側(cè)索多伴后索受損;周圍神經(jīng)損害以髓鞘損害為主,多數(shù)累及感覺(jué)神經(jīng),少部分累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)。
3.多數(shù)SCD患者血清VitB1
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