二十二碳六烯酸對β淀粉樣蛋白25-35致皮層神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用.pdf

1、山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文二十二碳六烯酸對β淀粉樣蛋白2535致皮層神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用姓名：劉麗莉申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：胡為民20090415山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文鈣離子濃度的變化(用細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子相對熒光強(qiáng)度(F／Fb)的變化表示)。4統(tǒng)計學(xué)處理：所有統(tǒng)計數(shù)值以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(is)表示，用SPSSl30統(tǒng)計軟件處理，不同處理組之間的檢驗采用單因素方差分析，方差齊者組間比較用LSD(1eastsignifican

2、tdifference)檢驗，方差不齊組間比較用GamesHowell檢驗，檢驗水準(zhǔn)Q=005，P005表示有顯著性差異。結(jié)果1DHA拮抗A8誘導(dǎo)的皮層神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變皮層神經(jīng)元原代培養(yǎng)至第8DIV時(已按分組要求于第7DIV加入低、中、高劑量的DHA培養(yǎng)24小時)，按分組要求加入凝聚態(tài)A132535繼續(xù)培養(yǎng)24小時。與對照組相比，Abeta組神經(jīng)元表現(xiàn)出明顯的神經(jīng)毒作用，即Abeta組中多數(shù)細(xì)胞胞體腫脹呈圓形，神經(jīng)元突起消失明顯，神經(jīng)

3、元由貼壁生長轉(zhuǎn)為懸浮生長，有大量死細(xì)胞；而提前孵育不同劑量DHA的三組細(xì)胞與Abeta組相比有顯著差別，上述毒性作用基本消失，低劑量及高劑量組中僅少數(shù)細(xì)胞出現(xiàn)了不同程度的神經(jīng)元突起回縮、神經(jīng)纖維網(wǎng)絡(luò)變稀疏，中劑量組則細(xì)胞生長旺盛，突起數(shù)目多、長度長，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)復(fù)雜。上述結(jié)果表明DHA對AB誘導(dǎo)的神經(jīng)毒作用(神經(jīng)元形態(tài)結(jié)構(gòu)改變)有一定的抑制作用，其中中劑量DHA抑制作用最強(qiáng)。2DHA對AB2535誘導(dǎo)的神經(jīng)元存活率下降的拮抗作用與對照組相比

4、，Abeta組神經(jīng)元存活率明顯下降(n=8，P005)；孵育DHA可降低AB2535引起的神經(jīng)元存活率下降(n=8，P005)，不同DHA劑量組比較差異有顯著性，中劑量DHA作用最強(qiáng)(n=8，Po05)。3DHA對A82535誘導(dǎo)的神經(jīng)元鈣超載的拮抗作用與對照組相比，Abeta組神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度顯著持續(xù)升高(n=15，P005)；孵育DHA可降低AB2535誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度升高(n=15，P005)，不同DHA