透皮增強(qiáng)肽TD1與表皮生長(zhǎng)因子融合蛋白功能的研究.pdf

1、透皮給藥相對(duì)于傳統(tǒng)的口服與皮下注射給藥方式而言，其具有方便性、可持續(xù)性和可控制性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。近年來，透皮給藥的研究與應(yīng)用為治療疾病的給藥方式提供了新的途徑。
　　 TD1是一個(gè)具有11個(gè)氨基酸的短肽（ACSSSPSKHCG），其能夠通過簡(jiǎn)單混合涂抹給藥的方式促進(jìn)胰島素等蛋白大分子藥物透過皮膚到達(dá)動(dòng)物體血液循環(huán)中而發(fā)揮治療作用。本文中利用分子生物學(xué)方法使TD1通過GGGGS共價(jià)連接至EGF的N端，得到了TD1-EGF融合蛋白。發(fā)現(xiàn)T

2、D1-EGF與普通的EGF相比，具有類似的促細(xì)胞生長(zhǎng)、遷移與刺激ERK1/2磷酸化激活的細(xì)胞活性，且比普通的EGF更容易透過完整的動(dòng)物皮膚。TD1-EGF的促透作用具有明顯的時(shí)間與濃度依賴性，并且這種顯著的促透效果需要正常的體溫條件。這可能是TD1與皮膚間存在相互作用而并非與藥物作用的結(jié)果。
　　 通過本文對(duì)TD1-EGF的細(xì)胞活性與透皮活性的研究，為TD1-EGF在經(jīng)皮給藥、損傷修復(fù)以及醫(yī)療美容等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。