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文檔簡介
1、BTC和PDX-1基因在胰島細胞分化中發(fā)揮著重要作用,在本研究中我們克隆及表達了人BTC和PDX-1基因。 目的:獲得大量具有生物活性的重組人成熟BTC蛋白。構(gòu)建人PDX-1基因的真核表達載體,觀察其在NIH3T3細胞中的表達。 方法:以人胰島細胞瘤cDNA為模板,采用聚合酶鏈式反應(yīng)擴增BTC基因成熟蛋白編碼區(qū)的序列及PDX-1基因蛋白編碼區(qū)的序列,并分別克隆入原核表達載體pET32a(+)及真核表達載體pcDNA3.1
2、中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pET32a(+)-BTC及pcDNA3.1-PDX-1。pET32a(+)-BTC轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21,IPTG誘導(dǎo)表達融合蛋白,親和層析法純化獲得融合蛋白,經(jīng)SDS-PAGE、Western blot鑒定,MTT法檢測其促增殖能力。pcDNA3.1-PDX-1用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染NIH3T3細胞,Western blot觀察基因表達情況。 結(jié)果:重組人成熟BTC融合蛋白以水溶性形式分泌于大腸桿菌BL-21胞漿中,其作
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