HCV—肝細(xì)胞肝癌的精氨酸酶通路研究.pdf

1、上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文HCV—肝細(xì)胞肝癌的精氨酸酶通路研究姓名：曹文俊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)指導(dǎo)教師：樊綺詩20080501上淘交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文HCV促進(jìn)肝細(xì)胞生長的機(jī)制。第三部分我們以HepG2HCV細(xì)胞注射裸鼠皮下組織后，觀察HCV對(duì)裸鼠體內(nèi)腫瘤形成和小鼠生存的影響，并對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤進(jìn)行病理學(xué)分析，以實(shí)時(shí)RTPCR技術(shù)檢Nd鼠腫瘤組織、肝組織和肺組織中是否存在病毒核酸，并采用免疫組化技術(shù)對(duì)腫瘤中ARGl和NO

2、S2的細(xì)胞定位和表達(dá)進(jìn)行分析。結(jié)果顯示，與對(duì)照細(xì)胞相比，HepG2HCV細(xì)胞注射裸鼠后形成腫瘤的小鼠比例高、腫瘤體積大、荷瘤小鼠生存期短。注射了HepG2HCV細(xì)胞所形成的皮下腫瘤組織表現(xiàn)出與HCVHCC相似的病理學(xué)改變。另外，小鼠肝臟中肝細(xì)胞發(fā)生類似急性肝炎的變化。肝臟和腫瘤組織中檢測到HCVRNA。本研究初步建立了HCV感染及HCVHCC的小鼠模型。研究顯示，ARG通路可能參與了HCV感染導(dǎo)致的原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌的發(fā)病機(jī)制。關(guān)鍵詞：肝