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1、該文以咪達唑侖為代表,詳細考察了該類藥物在人體內(nèi)的代謝方式和過程,建立了靈敏的定性篩選和定量分析方法.研究內(nèi)容主要包括以下幾個方面:1.利用小鼠肝提取P450酶,建立藥物體外代謝模型,在分子水平上研究了藥物代謝情況.考察、比較了藥物在體內(nèi)環(huán)境和體外環(huán)境下的代謝方式,確定了其在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu);通過優(yōu)化藥物體外代謝的條件,獲得了較高純度的咪達唑侖代謝物(α-OH咪達唑侖)對照品.所建立的藥物代謝體外模型有較寬的適用范圍,為毒、藥物
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