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1、目的:脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)是許多眼底疾病的共同病理過程,是一種退行性改變,可發(fā)生于多種眼部疾病如年齡相關(guān)性黃斑變性(iage-related macular degeneration,AMD)、病理性近視等,最終導(dǎo)致嚴(yán)重且不可逆的視力喪失。因此,構(gòu)建一種更接近于人類的CNV動物模型,并尋求有效治療CNV的方法具有重大意義。本實驗通過構(gòu)建實驗性恒河猴脈絡(luò)膜新生血管動物模型,觀察
2、人源性VEGF受體融合蛋白對脈絡(luò)膜新生血管的抑制作用。 方法: 1.第一部分恒河猴脈絡(luò)膜新生血管動物模型的構(gòu)建 1.1 實驗性恒河猴脈絡(luò)膜新生血管模型構(gòu)建:普通級健康成年恒河猴8只,全身麻醉后采用532nm激光圍繞黃斑中心凹光凝(雙眼,每只眼光凝8個激光點,光斑直徑50tma,功率0.4w,曝光時間0.1s),建立CNV模型。 1.2 光凝后20d,采用眼底照相、FFA及OCT觀察脈絡(luò)膜新生血管生成的情況
3、。 2.第二部分人源性VEGF受體融合蛋白抑制恒河猴脈絡(luò)膜新生血管的體內(nèi)試驗 2.1 光凝20d造模成功后,將8只恒河猴隨機(jī)分為4組:分別為空白對照組(生理鹽水)、低劑量組(100μg)、中劑量組(300μg)和高劑量組(500μg),實驗組恒河猴雙眼玻璃體腔內(nèi)注射不同劑量人源性VEGF受體融合蛋白。 2.2 各組動物分別于給藥后2w、4w進(jìn)行眼底照相、FFA及OCT檢查,觀察的眼底有無出血、CNV病灶大小和熒光
4、素滲漏的變化情況。 2.3 根據(jù)FFA結(jié)果,運用計算機(jī)軟件定量分析CNV大小及滲漏面積變化,做統(tǒng)計學(xué)處理。 2.4 通過OCT檢查CNV的生成以及人源性VEGF受體融合蛋白對其抑制作用。 2.5 給藥后4w,各項檢查完畢后,根據(jù)要求處死各組動物,摘除眼球,包埋、切片及常規(guī)HE染色,觀察各組動物黃斑區(qū)視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的變化。 結(jié)果: 1.光凝后20d,彩色眼底照相可見光凝區(qū)出現(xiàn)纖維組織增殖,F(xiàn)FA顯示光凝
5、斑處在造影早期即有熒光素顯影,隨即迅速滲漏,晚期形成強(qiáng)熒光區(qū);OCT結(jié)果也顯示典型的CNV,表現(xiàn)為視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮下團(tuán)塊狀、梭形或不規(guī)則膨大,其間可見CNV膜的條帶狀或片狀紅白色高密度反光,可見上方的視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層淺脫離。 2.玻璃體腔注射人源性VEGF受體融合蛋白2w后,低劑量組中CNV引起的熒光素的滲漏無明顯改變(P>0.05),中劑量組與高劑量組中CNV引起的熒光素滲漏減少(P<0.05),但兩組對CNV引起的滲漏的抑制作
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