rAAV-LyoVec載體介導的血管抑素和野生型p53聯合基因治療腦膠質瘤研究.pdf

1、目的： 1992年，美國NIH批準了第一個神經分子外科臨床方案，即運用逆轉錄病毒載體(Retrovirus，RV)介導單純皰疹病毒胸苷激酶基因/環(huán)丙氧苷(HSR-tk/GCV)系統治療腦膠質瘤，在全球范圍內引起了醫(yī)學界人士對惡性腫瘤基因治療的廣泛關注。目前世界上共有232項基因治療臨床試驗方案獲準進行，其中105項是針對惡性腫瘤的基因治療，14項是針對腦膠質瘤，但至今取得理想治療效果的報道甚少。隨著人腦膠質瘤基因治療的基礎及臨床

2、研究不斷發(fā)展，越來越多的聯合治療方案的提出，將為人腦膠質瘤的治療提供全新的模式。本研究旨在構建一種安全、無輔助病毒污染的、無病毒基因的新型rAAV病毒載體，驗證其轉染效率。在此基礎上進一步驗證該載體攜帶血管抑素基因和野生型p53基因在體內條件下聯合治療惡性膠質瘤的效果，探索一套安全、有效治療膠質瘤的基因治療方法。 研究分三步進行： 1．重組腺病毒相關病毒(reconstruct adenovirus-associated

3、 virus，rAAV)-陽離子脂質體(LyoVec)載體的構建及評價本研究構建了rAAV-GFP無病毒基因的且無輔助病毒污染的病毒載體、rAAV-GFP-LyoVec新型載體，體外實驗測定此兩種載體及LyoVec-GFP對定量C6細胞的轉染率，篩選并確定高轉染率載體，按產業(yè)化標準進一步完善其構建方式，為該載體攜帶血管抑素和野生型p53聯合基因治療C6膠質瘤做準備。 2．裸鼠C6膠質瘤模型的建立及鑒定裸鼠腫瘤模型是人們研究人類腫

4、瘤生物特性以及腫瘤治療常用的實驗模型，適用于異種動物組織的移植和人類腫瘤異種移植。這種模型可以保持原發(fā)腫瘤本身所具有的形態(tài)特征和遺傳性。本實驗為研究人腦膠質瘤的基因治療效果建立了裸鼠C6膠質瘤的模型，體內、體外實驗免疫組化檢測GFAP蛋白的表達，鑒定其遺傳性，研究其病理組織學特征。 3．rAAV-LyoVec高轉染率載體介導血管抑素及野生型p53聯合基因治療C6膠質瘤用rAAV-LyoVec載體介導血管抑素基因及野生型p53基因

5、聯合治療C6膠質瘤．觀察所構建的裸鼠C6膠質瘤模型中各組不同時間段腫瘤體積變化，免疫組織化學分析血管抑素基因、野生型p53基因及相關蛋白的表達，電鏡觀察C6細胞凋亡、病毒轉染、組織壞死等情況，RT-PCR確認血管抑素基因在分子水平表達。 實驗材料及方法： 1．rAAV-LyoVec載體的構建及評價 1．1無病毒基因的病毒載體構建： 通用型AAV載體pSNAV、含GFP基因表達盒的AAV載體質粒的構建采用文

6、獻方法進行，得到的重組質粒為pSNAV-GFP，轉染的293細胞，將其進行G418抗性篩選，得細胞株命名為293-SG1。293-SG1在37℃5％CO<,2>培養(yǎng)箱培養(yǎng)72h后，搜集細胞，低速離心，去上清，將細胞團快速凍融3次，裂解液在55-60℃加熱30min以滅活殘存腺病毒，低速離心去除細胞碎片得rAAV-GFP粗提物，純化后，按照氯仿處理-PEG/NaCI沉淀-氯仿抽提濃縮法進一步純化，收集細胞及培養(yǎng)液，加入10％體積的氯仿，劇

7、烈振搖，加入固體NaCI至終濃度為1mol/L，離心，收集上清，加入PEGS000至終濃度為10％，離心，棄上清，用PBS重懸沉淀，加入DNaseI至終濃度為1ug/ml，氯仿抽提，收集水相即為純化的rAAV-GFP。 1．2 rAAV-GFP-LyoVec新型載體的構建準備rAAV-GFP 80ul，加入RPMI 1640液320ul，LyoVec2ml，取TMAG：DLPC：DOPE摩爾比率是1：2：2(總量是1umol)，

8、溶解在0.5ml氯仿中，溶劑蒸發(fā)，脂膜浸濕在0.2ml含有1.5×10<'8>rAAV-GFP粒子的PBS溶液中，用渦輪攪拌器混合攪拌2min，懸浮體積用PBS溶液調到0.5ml，未捕獲rAAV-GFP的LyoVec載體通過浮選轉移到Ficoll梯度上．此0.5ml溶液含有rAAV-GFP聯接LyoVec，它包括1.5×10<'8>rAAV-GFP粒子/umol脂質。 脂質體的數量已控制在15nmol/ml脂質(1.5×10<'

9、8>粒子/ml)，至此含1.5×10<'8>rAAV-GFP-LyoVec粒子新型載體0.5ml構建完畢．放入37℃ 5％CO培養(yǎng)箱保存。 1．3 rAAV-GFP，LyoVec-GFP，rAAV-GFP-LyoVec新型載體三組體外轉染定量C6細胞，倒置熒光顯微鏡記數，轉染率比較。 2．裸鼠C6膠質瘤模型的建立及鑒定 2．1動物：6只15周雌性裸鼠，體重15-20g，購于中國醫(yī)科大學動物部。 2．2細胞

10、培養(yǎng)：大鼠C6膠質瘤細胞培養(yǎng)在含10％血清的DMEM培養(yǎng)基(青霉素105u/L，鏈霉素100mg/L)中，置于37℃、5％CO<,2>培養(yǎng)箱培養(yǎng)至對數生長期。 2．3瘤細胞懸液接種法：取對數生長期細胞，經0.25％胰蛋白酶消化，離心棄上清，用無血清培養(yǎng)液DMEM離心洗滌2次，計數細胞數，調整細胞濃度，將細胞懸浮于PBS(0.01mol/L pH7.4)中，細胞濃度為5×10<'6>/ml。抽取細胞懸液200ul(1×10<'6>

11、個)，接種6只裸鼠的腋下。 2．4腫瘤的觀察和測量裸鼠接種完畢后，置恒溫(25±2℃)、恒濕(45％～50％)、無菌凈化屏障系統內飼養(yǎng)，定期觀察裸鼠精神、飲食和排便。三維卡規(guī)測量：V(cm<'3>)=,πD<'3>/6(D為腫瘤最大及最短徑的平均值)，繪制裸鼠瘤體體積-時間曲線。 2．5病理組織學檢查處死裸鼠，觀察移植瘤的形態(tài)。取腫瘤組織固定于10％福爾馬林溶液中，石蠟包埋，組織切片，常規(guī)HE染色，組織病理檢查。

12、 2．6免疫組化檢測GFAP蛋白的表達取體外培養(yǎng)的C6膠質瘤細胞爬片以及裸鼠移植瘤組織，免疫組化(ABC法)檢測GFAP蛋白的表達，陽性細胞呈現胞漿棕黃色著染，胞核蘇木精復染。 3．rAAV-LyoVec高轉染率載體介導血管抑素及野生型p53聯合基因治療C6膠質瘤 3．1 取36只C6膠質瘤模型裸鼠，隨機分為6組，每組各6只： 1組PBS空白對照2組LyoVec對照3組rAAV-p53-LyoVec4組rAAV-

13、angiastain-LyoVec5組rAAV-p53-LyoVec+rAAV-angiastain-LyoVec6組卡鉑組(澳大立亞科鼎公司提供)C6細胞懸液接種法接種4d后，各組鼠均已成瘤，瘤體內注射治療，1組各鼠分別加入PBS 50ul，2、3、4、5組按50ul/只(1.5×10<'8>粒子/ml)注射各組基因，6組按0.3mg/20mg體重(10mg/ml)注射，每24h注射一次，分別在4d，12d，20d，28d，36d測量

14、成瘤體積。三維卡規(guī)測量：V(cm<'3>)=,πD<'3>/6，D為腫瘤最大及最短徑的平均值。 3．2 免疫組織化學檢測及HE染色：取各組C6移植瘤，常規(guī)脫水，透明，石蠟包埋封固，切片，免疫組化SABC法檢測各組膠質瘤內p53，血管內皮生長因子(VEGF)，CD34蛋白產物的表達。 3．3 RT-PCR進一步測定angiastain各組C6轉染細胞中分子水平表達引物由中科院上海生物工程公司合成。 提取4、5兩組C

15、6轉染細胞胞漿中的RNA及poly(A)+RNA，然后進行cDNA合成，將cDNA直接用于PCR擴增，反應結束后，樣品4℃保存。取5ul反應液置瓊脂糖凝膠電泳，經溴化乙錠染色后在紫外燈下觀察結果。 實驗結果： 1．rAAV-LyoVec載體的構建及評價1．1成功構建rAAv-GFP LyoVec新型載體，1．2 rAAV-GFP，LyoVec-GFP，rAAv-GFP-LyoVec三組載體體外轉染C6細胞，MOI(mul

16、tiplicity of infection)為10<'5>v．g/cell。即病毒基因組數(v．g)與轉染細胞之比為10<'5>。倒置熒光顯微鏡記數，轉染率比較．rAAV -GFP-LyoVec組高于rAAV-GFP組和LyoVec-GFP組。 2．裸鼠C6膠質瘤模型的建立及鑒定建立了裸鼠C6膠質瘤模型，裸鼠的腋下移植瘤生長潛伏期為4天，繪制裸鼠腫瘤體積-時間生長曲線。 3．rAAV-LyoVec高轉染率載體介導血管抑

17、素及野生型p53聯合基因治療C6膠質瘤 3．1 建立了腫瘤體積-時間生長曲線。 3．2 免疫組織化學檢測及HE染色顯示，各組細胞p53、VEGF及CD34蛋白均有不同程度的表達。 3．3 在4、5組經RT-PCR獲得一個基因片斷，電泳證實為angiastain基因片斷，其它組未見。 結論： 1．新構建rAAV-LyoVec載體基因的轉染效率遠遠高于rAAV或LyoVec獨立轉染。 2．裸鼠