野生型p53基因抑制Hela細胞生長的研究.pdf

1、目的：研究外源性野生型p53（wt p53）基因對宮頸癌Hela細胞中的致癌基因環(huán)氧合酶-2（COX-2）的影響，以及對HeLa細胞的生長的抑制作用。 方法： 1、體外培養(yǎng)宮頸癌Hela細胞 2、利用脂質體介導的轉染技術將含有人野生型p53基因的pCMV-Script重組質粒轉染到HeLa細胞中，篩選陽性克隆，并擴大培養(yǎng)，從而獲得實驗組為p53轉染組（p53-hela組） 3、未轉染的宮頸癌Hela細胞為

2、空白對照組（hela組） 4、wt p53的表達使用逆轉錄-多聚酶鏈反應鑒定（RT-PCR），并檢測快速轉染及穩(wěn)定轉染后p53mRNA和COX-2mRNA后表達的變化。細胞計數(shù)試劑盒CCK-8染色法繪制細胞生長曲線。觀察wt P53對Hela細胞的增殖抑制 結果： 1、pCMV-Script p53質粒的鑒定 pCMV-Script p53質粒經(jīng)0．8％瓊脂糖電泳示1條6kb mRNA條帶，即pCMV-

3、Script p53重組質粒mRNA。 2、轉染前Hela細胞中p53表達 轉染前Hela細胞中有少量p53mRNA表達，隨著轉染時間的延長，未轉染的Hela細胞中的p53逐漸減少。 3、Hela細胞中p53基因的轉染及篩選情況 Hela細胞受到外源性p53基因轉染后，未轉染Hela細胞在G418（400ug/ml）環(huán)境中生長受到抑制，16天后大部分細胞出現(xiàn)死亡脫落，剩余細胞形成細胞陽性克隆。1周后G4

4、18使用維持劑量（200ug/ml），擴大培養(yǎng)陽性克隆細胞，實驗組的陽性克隆數(shù)為（20±3），而空白對照組陽性克隆數(shù)只有1-2個，后者明顯少于前者（t=36．714，p=0．001<0．01）。對照組Hela組細胞在G418環(huán)境中逐漸死亡，最終全部脫落。 4、快速轉染p53-hela組細胞檢測p53mRNA和COX-2mRNA轉染后表達，除轉染24h后p53mRNA的表達沒有統(tǒng)計學意義外（p=0．210），其余的均有統(tǒng)計學差異。

5、穩(wěn)定轉染p53-hela組細胞檢測p53mRNA和COX-2mRNA轉染后表達各時間段均有統(tǒng)計學意義。 5、2組細胞生長曲線顯示p53-hela細胞生長明顯慢于未轉染的Hela細胞，pCMV-Script p53轉染HeLa細胞，分別于轉染24h、48h和72h后測定細胞生長抑制率。結果顯示實驗組的細胞生長抑制率分別為7．95±3．98％，5．77±2．34％，3．25±0．5％。 結果顯示，隨著轉染時間的延長，p53-

6、hela中的p53mRNA越來越多，而COX-2mRNA越來越少，對照組中的情況相反。這點可證實wtp53對COX-2的抑制作用；另一方面，從細胞生長曲線可以看出，轉染細胞p53-hela生長緩慢，而對照組Hela細胞生長速度明顯，保持了其惡性生長的特點。 結論： 1、野生型p53基因轉染后Hela細胞中的p53mRNA表達增加，COX-2mRNA表達減少。通過對細胞生長曲線的分析，轉染后與轉染前相比，生長明顯減慢（p<

7、0．01），wtp53對Hela細胞有抑制作用。 2、隨著轉染時間的延長，p53-hela中的p53mRNA越來越多，而COX-2mRNA越來越少，對照組中的情況相反。這點可證實wt p53對COX-2的抑制作用 3、從細胞生長曲線可以看出，轉染細胞p53-hela生長緩慢，而對照組Hela細胞生長速度明顯，保持了其惡性生長的特點。 4、外源性wt p53基因表達可抑制宮頸癌Hela細胞中COX-2mRNA的表達