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文檔簡介
1、目的:通過經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)前應(yīng)用負荷量阿托伐他汀,對比分析血清脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(1ipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA2)、高敏C-反應(yīng)蛋白(high sensitive C reactive protein,hs-CRP)等炎癥因子在PCI前后的變化,從動脈粥樣硬化的炎癥反應(yīng)機制上探討其對心血管
2、事件的影響以及負荷量阿托伐他汀使用的安全性評估。
方法:將58例接受PCI患者隨機分為負荷量組(PCI前12小時阿托伐他汀80mg,術(shù)前2小時追加40mg,30例)和對照組(未給予負荷量阿托伐他汀,28例),兩組術(shù)后30天應(yīng)用阿托伐他汀40mg/天,檢測PCI前、PCI后24小時及PCI后10天血清Lp-PLA2、hs-CRP濃度并在相同時間檢測負荷量組谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和肌酸激酶(CK)等指標,隨訪并記錄所有患者
3、PCI后30天內(nèi)心血管事件(包括非致死性心肌梗死,不穩(wěn)定型心絞痛,心源性死亡及再次血運重建治療)和ALT、CK等反映阿托伐他汀主要副作用指標。
結(jié)果:⑴負荷量組血清Lp-PLA2、hs-CRP和對照組相比在PCI前無明顯差別(P=0.91,P=0.80).負荷量組Lp-PLA2在PCI后24小時輕度下降,由27.984±8.177ug/L降至27.062±6.814ug/L(p=0.06),無統(tǒng)計學(xué)差異,但10天后明顯下降
4、至18.039±3.943 ug/L ,對比術(shù)前差異顯著(p=0.000),而術(shù)后24小時對比10天仍有顯著差異P=0.000。⑵負荷量組hs-CRP水平由PCI前6.27±2.97mg/L降至與術(shù)后24小時的4.63±2.05mg/L(p=0.000),10天后下降至2.48±1.39mg/L,與術(shù)前對比差異顯著 (p=0.000),術(shù)后24小時對比10天仍有顯著差異(P=0.000)。⑶對照組Lp-PLA2、hs-CRP 水平PCI
5、前對比術(shù)后24小時均無明顯下降,無統(tǒng)計學(xué)差異(P分別為0.33,0.53),10天后差異顯著。Lp-PLA2由術(shù)前28.204±6.706ug/L和術(shù)后24小時的 28.545±6.715ug/L對比10天后 19.047±4.899ug/L下降明顯(p=0.000,P=0.000)。而hs-CRP由6.48±3.27mg/L(術(shù)前)和6.31±3.16mg/L(24小時)對比2.61±1.63mg/L(10天)差異顯著(p=0.000
6、,P=0.000)。⑷兩組間比較,Lp-PLA2在PCI前、術(shù)后24小時及術(shù)后10天均無統(tǒng)計學(xué)差異。P值分別為0.92,0.41和0.39,術(shù)前和術(shù)后10天兩組hs-CRP比較均無差異,P=0.80、P=0.75,但術(shù)后24小時呈現(xiàn)顯著性差異P=0.02。⑸負荷量組PCI術(shù)后30天發(fā)生心血管事件1例,對照組7例,不良事件絕對風(fēng)險下降21.7%,P=0.04,具有統(tǒng)計學(xué)差異。⑹負荷量組肝功能PCI前后比較無統(tǒng)計學(xué)差異,PCI前與PCI后2
7、4小時、PCI后10天的ALT比較P=0.08,P=0.46. PCI后24小時對比PCI后10天的ALT無差異(P=0.29).負荷量組CK在PCI前后無統(tǒng)計學(xué)差異,與谷丙轉(zhuǎn)氨酶相同順序比較P值分別為0.52,0.71和0.79.
結(jié)論:①高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是敏感的炎癥指標,負荷量阿托伐他汀在PCI術(shù)后早期(24小時)即有降低hs-CRP而發(fā)揮抗炎作用。②阿托伐他汀抗炎作用隨時間延長逐漸增強。③強化抑制炎癥反
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