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文檔簡介
1、 本文探討O6-BG逆轉(zhuǎn)Mer+細(xì)胞對BCNU的耐藥和SarCNU對Mer+表型細(xì)胞的作用效果。 研究通過O6-芐基鳥嘌呤(O6-BG)抑制體外培養(yǎng)的人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞MGMT活性，研究其對BCNU敏感性的影響及O6-BG本身的細(xì)胞毒性作用；O6-BG在荷人腦膠質(zhì)瘤小鼠體內(nèi)逆轉(zhuǎn)耐藥效應(yīng)的研究。在NC裸小鼠體內(nèi)建立SF767膠質(zhì)瘤移植模型，將O6-BG(300mg/m2)腹腔注射荷SF767(DNA損傷修復(fù)基因—O6-甲基鳥嘌呤
2、-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶MGMT高表達(dá))裸小鼠后24小時進(jìn)行BCNU(40mg/m2)治療，并觀察位于皮下的移植瘤長至500mm3時所需要的時間；SarCNU治療耐藥基因MGMT高表達(dá)荷瘤鼠的初步研究。通過腹腔注射SarCNU(500mg/m2)，BCNU(40mg/m2)，O6-BG(300mg/m2)，卡尺測量腫瘤3次/周，觀察動物體內(nèi)膠質(zhì)瘤的生長情況。 結(jié)論為O6-BG能逆轉(zhuǎn)Mer+人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞對BCNU的耐藥性，其作用是通過
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