運(yùn)動(dòng)聯(lián)合腫瘤靶向給藥系統(tǒng)對(duì)小鼠種植性肝癌治療效果的研究.pdf

1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
　　 建立荷Hepal-6腫瘤C57BL/6小鼠模型，觀察運(yùn)動(dòng)聯(lián)合腫瘤靶向給藥系統(tǒng)mPEG-PLGA-PLL-cRGD對(duì)小鼠種植性肝癌治療效果的，探討運(yùn)動(dòng)影響腫瘤生長(zhǎng)的可能機(jī)制。
　　 實(shí)驗(yàn)方法:
　　 實(shí)驗(yàn)一:制備腫瘤靶向給藥系統(tǒng)載體材料mPEG-PLGA-PLL-cRGD，并對(duì)載體材料進(jìn)行表征。用載體材料制備載藥納米粒，并觀察其包封率和載藥量。
　　 實(shí)驗(yàn)二:選取雄性6～8周齡C57BL/

2、6小鼠建立荷Hepal-6腫瘤模型，選擇建模成功的小鼠78只隨機(jī)分為對(duì)照組(FREE)、運(yùn)動(dòng)組(SP)、米托蒽醌組(DHAQ)、載DHAQ納米粒組(NPS)、運(yùn)動(dòng)聯(lián)合米托蒽醌組( SP+DHAQ)、運(yùn)動(dòng)聯(lián)合載DHAQ納米粒組(SP+NPS)。藥物經(jīng)腹腔注入小鼠體內(nèi)，并給予運(yùn)動(dòng)組、運(yùn)動(dòng)聯(lián)合米托蒽醌組( SP+DHAQ)、運(yùn)動(dòng)聯(lián)合載DHAQ納米粒組(SP+NPS)小鼠一定強(qiáng)度、持續(xù)14天的運(yùn)動(dòng)。實(shí)驗(yàn)期間每?jī)商鞙y(cè)量小鼠體重和腫瘤體積。運(yùn)動(dòng)結(jié)束

3、后測(cè)定FREE組、SP組、DHAQ組、NPS組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠血清NO含量和腫瘤H2S含量。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
　　 1.腫瘤靶向給藥系統(tǒng)載體材料mPEG-PLGA-PLL-cRGD成功合成。
　　 2.14天治療后，SP組抑瘤率為15.7％，DHAQ組抑瘤率為19.13％，NPS組抑瘤率為28.08％，SP+DHAQ組抑瘤率為14.57％，SP+NPS組抑瘤率為36.14％。
　　

4、 3.14天運(yùn)動(dòng)后，SP組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠血清NO含量均明顯高于FREE組，DHAQ組和NPS組小鼠血清NO含量較FREE組無(wú)明顯差異。
　　 4.14天運(yùn)動(dòng)后，SP組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠腫瘤H2S含量均明顯高于FREE組，DHAQ組和NPS組小鼠腫瘤H2S含量較FREE組無(wú)明顯差異。
　　 結(jié)論:
　　 1.運(yùn)動(dòng)聯(lián)合腫瘤靶向給藥系統(tǒng)能有效抑制小鼠種植性肝癌的生長(zhǎng)。運(yùn)動(dòng)對(duì)靶

5、向給藥系統(tǒng)抑制腫瘤生長(zhǎng)有協(xié)同作用。適宜的運(yùn)動(dòng)能增強(qiáng)活性肽修飾的載體材料構(gòu)成的腫瘤靶向給藥系統(tǒng)對(duì)小鼠種植性肝癌的治療效果。
　　 2.適宜的運(yùn)動(dòng)后，SP組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠體內(nèi)NO和H2S含量均明顯高于FREE組。但SP組和SP+DHAQ組小鼠腫瘤體積的增長(zhǎng)并未被明顯抑制。提示運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)腫瘤靶向給藥系統(tǒng)對(duì)小鼠腫瘤治療效果的機(jī)制可能是運(yùn)動(dòng)增加體內(nèi)NO和H2S的表達(dá)，使得載體材料將腫瘤藥物更多的靶向腫瘤，導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)