運動聯(lián)合腫瘤靶向給藥系統(tǒng)對小鼠種植性肝癌治療效果的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、實驗目的:
　　 建立荷Hepal-6腫瘤C57BL/6小鼠模型，觀察運動聯(lián)合腫瘤靶向給藥系統(tǒng)mPEG-PLGA-PLL-cRGD對小鼠種植性肝癌治療效果的，探討運動影響腫瘤生長的可能機制。
　　 實驗方法:
　　 實驗一:制備腫瘤靶向給藥系統(tǒng)載體材料mPEG-PLGA-PLL-cRGD，并對載體材料進行表征。用載體材料制備載藥納米粒，并觀察其包封率和載藥量。
　　 實驗二:選取雄性6～8周齡C57BL/

2、6小鼠建立荷Hepal-6腫瘤模型，選擇建模成功的小鼠78只隨機分為對照組(FREE)、運動組(SP)、米托蒽醌組(DHAQ)、載DHAQ納米粒組(NPS)、運動聯(lián)合米托蒽醌組( SP+DHAQ)、運動聯(lián)合載DHAQ納米粒組(SP+NPS)。藥物經(jīng)腹腔注入小鼠體內，并給予運動組、運動聯(lián)合米托蒽醌組( SP+DHAQ)、運動聯(lián)合載DHAQ納米粒組(SP+NPS)小鼠一定強度、持續(xù)14天的運動。實驗期間每兩天測量小鼠體重和腫瘤體積。運動結束

3、后測定FREE組、SP組、DHAQ組、NPS組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠血清NO含量和腫瘤H2S含量。
　　 實驗結果:
　　 1.腫瘤靶向給藥系統(tǒng)載體材料mPEG-PLGA-PLL-cRGD成功合成。
　　 2.14天治療后，SP組抑瘤率為15.7％，DHAQ組抑瘤率為19.13％，NPS組抑瘤率為28.08％，SP+DHAQ組抑瘤率為14.57％，SP+NPS組抑瘤率為36.14％。
　　

4、 3.14天運動后，SP組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠血清NO含量均明顯高于FREE組，DHAQ組和NPS組小鼠血清NO含量較FREE組無明顯差異。
　　 4.14天運動后，SP組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠腫瘤H2S含量均明顯高于FREE組，DHAQ組和NPS組小鼠腫瘤H2S含量較FREE組無明顯差異。
　　 結論:
　　 1.運動聯(lián)合腫瘤靶向給藥系統(tǒng)能有效抑制小鼠種植性肝癌的生長。運動對靶

5、向給藥系統(tǒng)抑制腫瘤生長有協(xié)同作用。適宜的運動能增強活性肽修飾的載體材料構成的腫瘤靶向給藥系統(tǒng)對小鼠種植性肝癌的治療效果。
　　 2.適宜的運動后，SP組、SP+DHAQ組、SP+NPS組小鼠體內NO和H2S含量均明顯高于FREE組。但SP組和SP+DHAQ組小鼠腫瘤體積的增長并未被明顯抑制。提示運動增強腫瘤靶向給藥系統(tǒng)對小鼠腫瘤治療效果的機制可能是運動增加體內NO和H2S的表達，使得載體材料將腫瘤藥物更多的靶向腫瘤，導致腫瘤生長

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