骨癌染色體7q31區(qū)域雜合性缺失及TES基因表達(dá)的研究.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文骨癌染色體7q31區(qū)域雜合性缺失及TES基因表達(dá)的研究姓名：付莉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：李錦添20040523碩士學(xué)位論文胃癌染色體7q31區(qū)域雜合性缺失及TES基因表達(dá)的研究記，其平均遺傳學(xué)距離為10cM，雜合度為75％以上，檢測(cè)70例中國(guó)人原發(fā)性胃癌在7q的LOH情況。結(jié)果顯示70例患者在7q的總LOH頻率為3429％(24／70)，且總LOIt頻率隨著臨床分期的升高而升高；其中最高頻率的LOH位

2、點(diǎn)是位于7q312的D7S486位點(diǎn)，為24OO％(12／50)，該位點(diǎn)的LOH頻率在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者顯著高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者，結(jié)果提示7q3l上可能存在與胃癌發(fā)展相關(guān)的抑癌基因。為了進(jìn)一步縮小胃癌相關(guān)的抑癌基因在7q的定位區(qū)域，本研究在先前發(fā)現(xiàn)胃癌高頻LOH的微衛(wèi)星位點(diǎn)D7S486基礎(chǔ)上，進(jìn)一步在該位點(diǎn)附近區(qū)域選取較高密度的微衛(wèi)星標(biāo)記，檢測(cè)LOH的情況，確定胃癌的最小共同缺失區(qū)域，并聯(lián)系臨床指標(biāo)分析其與胃癌的相關(guān)性。此外，還在上述確定的缺失

3、區(qū)域內(nèi)選取可能與胃癌相關(guān)的侯選抑癌基因，檢測(cè)該基因在胃癌的轉(zhuǎn)錄水平，初步探討其與胃癌的相關(guān)性，為今后在該區(qū)域內(nèi)尋找胃癌相關(guān)的抑癌基因奠定基礎(chǔ)。2實(shí)驗(yàn)材料隨機(jī)收集2000年12月至2002年1月間中山大學(xué)腫瘤防治中心原發(fā)性胃癌患者的手術(shù)標(biāo)本72例?；颊咝g(shù)前均未接受化療及放療。手術(shù)標(biāo)本離體后，馬上選取腫瘤組織以及遠(yuǎn)離腫瘤的正常胃粘膜組織，部分組織一80℃儲(chǔ)存，部分常規(guī)處理和石蠟包埋。72例石蠟包埋的胃癌以及配對(duì)的正常胃粘膜組織用于檢測(cè)7q3