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文檔簡介
1、背景與目的:
卵巢癌發(fā)病率位居女性生殖器官惡性腫瘤第三位,但其病死率卻位居各類婦科腫瘤的首位,據(jù)統(tǒng)計,70%的患者直到晚期才被診斷,對廣大婦女的生命健康造成了嚴(yán)重威脅。原因是卵巢惡性腫瘤由于位置較深而難以做到在早期發(fā)現(xiàn)、診斷、治療。近年來有關(guān)抑癌基因發(fā)生甲基化和雜合性缺失的諸多研究結(jié)果提示這兩種機制在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起著非常重要的作用,可能為將來惡性腫瘤的診治提供新的思路、方法。
TES是一個新型抑癌
2、基因,位于人類染色體7q31.2上的FRA7G脆性位點,在上皮來源的腫瘤中行使抑癌基因的功能。TES基因在卵巢中的作用尚未見報道。本實驗擬通過檢測卵巢癌組織中TES基因啟動子區(qū)域甲基化和雜合性缺失的情況,分析兩者與TES基因表達的關(guān)系,以求進一步證實TES基因的抑癌功能,為卵巢癌的防治提供新的靶標(biāo)。
方法
應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法,研究卵巢癌組織中TES蛋白的表達水平;應(yīng)用甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)檢測卵巢癌中TE
3、S基因啟動子區(qū)域的甲基化狀態(tài),并分析啟動子甲基化狀態(tài)與該基因表達的關(guān)系;應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)和變性聚丙烯酰胺凝膠技術(shù)檢測卵巢癌組織中雜合性缺失情況,并分析TES雜合性缺失與TES基因表達之間的關(guān)系;
結(jié)果
免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示:卵巢癌組織中,TES蛋白表達陽性率為43.9%(18/41);
36.5%(15/41)的卵巢癌組織中檢測到了TES基因啟動子區(qū)域甲基化,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析表明TES蛋白表達水
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