HIC1、HOXA9基因啟動子甲基化在卵巢癌早期診斷中的意義.pdf

1、背景和目的：卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于起病隱匿，惡性程度高，故早期診斷是降低死亡率的主要措施。近年來，隨著對癌基因和抑癌基因深入研究，特別是一些與卵巢癌直接相關(guān)的基因如BRCA1、MINT25和p73等基因的發(fā)現(xiàn)，使卵巢癌的早期診斷進入了分子水平。我們應(yīng)用MSP法檢測卵巢癌組織中的HIC1、HOXA9基因啟動子的甲基化狀況，目的在于探討HIC1、HOXA9基因啟動子甲基化在卵巢癌早期診斷中的意義。
　　 方法：收集20

2、06年-2009年在山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院行婦科手術(shù)并經(jīng)病理證實為卵巢癌組織33例，同時選取同期手術(shù)的良性卵巢腫瘤組織10例，正常卵巢組織10例(取自因子宮疾病切除卵巢者)，均經(jīng)常規(guī)HE染色確診；采用甲基化特異性PCR(MSP)方法檢測上述組織中HIC1、HOXA9基因啟動子區(qū)的甲基化狀態(tài)；應(yīng)用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析。
　　 結(jié)果：1.正常卵巢組織中HIC1基因啟動子未見甲基化；隨著異常增生程度的加劇，HIC1基因啟動

3、子甲基化呈逐步加強。卵巢癌與卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織相比差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 2.臨床Ⅰ期+Ⅱ期HIC1基因甲基化的發(fā)生率高于臨床Ⅲ期+Ⅳ期，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；低分化組HIC1基因甲基化的發(fā)生率高于高、中分化組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)例HIC1基因甲基化的發(fā)生率在各種類型的卵巢癌中差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 3.正常卵巢組織中HOXA9基因啟動子甲基化的頻率1

4、0％；卵巢癌、卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織中比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 4.臨床Ⅰ期+Ⅱ期HOXA9基因啟動子甲基化的發(fā)生率高于臨床Ⅲ期+Ⅳ期，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);低分化組HOXA9基因啟動子甲基化的發(fā)生率高于高、中分化組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；HOXA9基因甲基化的發(fā)生率在各種卵巢癌中差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 5.HIC1和/或HOXA9基因啟動子甲基化，患者患