FN與流體剪切力對HPDLF的COX-2表達(dá)影響的體外研究.pdf

1、。拳905528分類號R78145單位代碼：學(xué)號：卡回鏊升夫零碩士學(xué)位論文101592()0329495題目：FN與流體剪切力對HPDLF的cox一2表達(dá)影響的體外研究AStudyonTheInnuenceofFNandFluidShearStIIessonTheExPressjonofCOX一2inHPDLF研究生：張廣道導(dǎo)師：艾紅軍學(xué)科專業(yè)：里蕉墮盛匡芏一論文課題起止時間：墊堅圭圣旦=!塑i左!!旦論文完成時闖：2∞6年4月，‘～一

2、～。一一一一、i中文論著摘要i、一一一一_，F(xiàn)N與流體剪切力對HPDLF的cox一2表達(dá)影響的體外研究目的本實驗設(shè)計為在體外利用流體剪切力模擬咬合創(chuàng)傷，對人牙周膜成纖維細(xì)胞【HPDLF)給予不同濃度的FN，在不同時段測量HPDLF的cox一2mRNA表達(dá)量，以期模擬HPDLF在口腔內(nèi)，特別是在有咬合創(chuàng)傷的情況下FN對其生物學(xué)行為的影響，為揭示咬合創(chuàng)傷的機制提供理論依據(jù)。材料與方法一、標(biāo)本來源收集中國醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院口腔頜面外科因正畸

3、矯治需要拔除的健康年輕恒牙，組織塊法進(jìn)行原代培養(yǎng)，獲得實驗所需的HPDLF。二、HPDLF原代培養(yǎng)和鑒定組織塊法原代培養(yǎng)HPDLF，經(jīng)免疫細(xì)胞化學(xué)檢測呈抗波形絲蛋白陽性，抗角蛋白陰性。證明細(xì)胞來源于中胚層。以第3代的細(xì)胞作為研究對象。三、樣本處理實驗先分為A、B兩組，A組為利用搖床施加剪切力培養(yǎng)；B組為靜態(tài)培養(yǎng)。A、B兩組中又分別分為加入FN0u∥lIll(對照)、20u∥ITll、40ug／ml、60ug／rnl四組，每組四孔。無血清