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1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文蜈蚣提取物對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的體外抑制作用實(shí)驗(yàn)研究姓名:單小松申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):外科學(xué)指導(dǎo)教師:焦保華20050301中文摘要物濃度分別為25mgml12.5mgml12.5mgmlIC50值分別為89.12mgml41.58mgml35.57mgmlo2.流式細(xì)胞技術(shù)結(jié)果顯示在娛蛤水提取物(IC50值藥物濃度)的作用下,PCNA的表達(dá)明顯低于陰性對(duì)照組(P0.01)o3.娛蛤水提取物對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞作用后,與陰
2、性對(duì)照組比較,GOGl期細(xì)胞百分率顯著下降,S期明顯升高,而G2M期相對(duì)穩(wěn)定。4.娛蟻水提取物對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞作用后,DNA瓊脂糖凝膠電泳未見明顯的凋亡梯帶出現(xiàn)。5.流式細(xì)胞儀測(cè)定的處理組細(xì)胞凋亡DNA與陰性對(duì)照組比較無明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:1.娛蛤水提取物在體外有很強(qiáng)的抗大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞作用,而且有明顯的量效關(guān)系,藥物抑制腫瘤作用隨著作用時(shí)間的延長而增強(qiáng)。2.娛蛤水提取物在體外能使C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖細(xì)胞核抗原表達(dá)降低,從而顯示其
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