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1、第一部分 COX-2在星形細(xì)胞瘤中的表達(dá)及其與腫瘤細(xì)胞增殖、凋亡和P-GP蛋白的關(guān)系 目的:;探討環(huán)氧化酶-2(COX-2)在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其與腫瘤細(xì)胞增殖、凋亡的關(guān)系,以及COX-2蛋白和多重耐藥基因-1(MDR1)產(chǎn)物P-糖蛋白(P-GP)的關(guān)系。 方法:采用免疫組織化學(xué)S-P法檢測(cè)80例星形細(xì)胞瘤患者和10例正常腦組織COX-2、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和P-GP的表達(dá),用末端轉(zhuǎn)移標(biāo)記法(TUNEL)檢
2、測(cè)腫瘤組織的凋亡,根據(jù)PCNA和凋亡陽(yáng)性細(xì)胞所占的比例,分別計(jì)算其增殖指數(shù)(PI)和凋亡指數(shù)(AI)。 結(jié)果:星形細(xì)胞瘤組織中COX-2的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于對(duì)照組,并與星形細(xì)胞瘤的病理分級(jí)有關(guān),高度惡性組的陽(yáng)性率明顯高于低度惡性組,PI在星形細(xì)胞瘤中明顯高于對(duì)照組,且COX-2陽(yáng)性組高于陰性組;AI在星形細(xì)胞瘤中明顯高于對(duì)照組,而COX-2陽(yáng)性組低于陰性組;P-GP蛋白在星形細(xì)胞瘤中的表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P<0.05),且COX
3、-2陽(yáng)性組明顯高于陰性組。 結(jié)論:COX-2的過(guò)表達(dá)可抑制星形細(xì)胞瘤細(xì)胞的凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖,并和星形細(xì)胞瘤的化療耐藥有關(guān),在星形細(xì)胞瘤的發(fā)生、發(fā)展和治療中起重要作用。 第二部分 塞來(lái)昔布對(duì)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞株化療敏感性的影響 目的:探討環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑塞來(lái)昔布(Celecoxib)體外對(duì)膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)的影響,以及對(duì)膠質(zhì)瘤化療敏感性的影響;并分析其機(jī)制。 方法:培養(yǎng)膠質(zhì)瘤U251細(xì)
4、胞株,以MTT法檢測(cè)化療藥物阿霉素(Adriamycin,ADM)對(duì)腫瘤細(xì)胞抑制率;將U251分為分為4組,A組分別加入Celecoxib,B組加入ADM,C組加入二者的混合溶液,D組加入生理鹽水為對(duì)照組,以MTT法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率;以RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞MDR1基因的表達(dá),Western-blot法檢測(cè)各組細(xì)胞P-GP蛋白的表達(dá)。 結(jié)果:MTT法顯示Celecoxib及ADM可在體外抑制U251細(xì)胞株的生長(zhǎng),聯(lián)合使用兩藥
5、物后,腫瘤細(xì)胞的抑制率明顯增加;同時(shí)RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞MDR1基因的表達(dá)可見(jiàn)B組MDR1mRNA表達(dá)明顯增強(qiáng),和其他三組比較有顯著差異(P<0.01);同時(shí)C組的MDR1mRNA的表達(dá)也高于另外兩組;Western-blot檢測(cè)四組腫瘤細(xì)胞P-GP蛋白的表達(dá),見(jiàn)單用B組的表達(dá)最為明顯,與其他三組相比較有明顯差異,C組P-GP的表達(dá)比B組低,但較其他兩組高(P<0.01)。 結(jié)論:塞來(lái)昔布在體外能抑制膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞株的生長(zhǎng),
6、并能降低MDR1基因的表達(dá),進(jìn)而降低其產(chǎn)物P-GP蛋白的表達(dá),增強(qiáng)膠質(zhì)瘤對(duì)化療的敏感性。 第三部分 塞來(lái)昔布對(duì)膠質(zhì)瘤血管形成及細(xì)胞周期的影響 目的:探討COX-2抑制劑塞來(lái)昔布(Celecoxib)對(duì)膠質(zhì)瘤體內(nèi)生長(zhǎng)的影響,以及對(duì)膠質(zhì)瘤血管生成、凋亡和細(xì)胞周期的影響。 方法:采用膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251接種裸鼠后,分為治療組和對(duì)照組,治療組通過(guò)灌腸法使用Celecoxib,對(duì)照組不給藥,4周后,處死裸鼠,剝離腫
7、瘤,分別測(cè)量腫瘤重量;腫瘤組織HE染色;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡的影響;免疫組化檢測(cè)腫瘤組織的微血管密度(MVD)。 結(jié)果:HE染色證實(shí)腫瘤為典型的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;治療組和對(duì)照組的腫瘤重量分別為(151.3±23.85)mg和(325.2±37.34)mg,差異有顯著性,治療組流式細(xì)胞儀檢測(cè)可見(jiàn)凋亡增多,S、G2期細(xì)胞減少,G0和G1期細(xì)胞增多,免疫組化可見(jiàn)微血管染色為棕黃色,治療組和對(duì)照組分別為(25.7±3.25)/H
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