環(huán)氧合酶-2特異性抑制劑-塞來昔布對大鼠肝纖維化的抑制作用.pdf

1、目的：探討環(huán)氧合酶-2(Cox-2)特異性抑制劑-塞來昔布對大鼠肝纖維化的抑制及其機制。
　　方法：取40只大鼠隨機分為4組，每組各10只，A組為正常對照組、B組為模型組、C組為塞來昔布組、D組為秋水仙堿組。通過CCL4橄欖油溶液腹腔注射制備大鼠肝纖維化模型，觀察塞來昔布對大鼠肝纖維化血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、血清Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、Ⅳ型膠原（CⅣ）的改變；HE染色法觀察肝臟病理組織學(xué)改變；免疫組織化學(xué)法（SABC法）觀察

2、肝組織中α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達。
　　結(jié)果：模型組肝臟指數(shù)(肝體比)(5.24±0.39)明顯高于正常對照組(3.30±0.10)、塞來昔布組(3.84±0.56)和秋水仙堿組(4.08±0.35),塞來昔布組與秋水仙堿組的肝臟指數(shù)無明顯差別；模型組血清中 ALT(561.47±92.04 U/L)明顯高于正常對照組(62.31±2.64 U/L)、塞來昔布組(306.86±42.44 U/L)和秋水仙堿組(332

3、.33±38.45 U/L)，塞來昔布組與秋水仙堿組血清中 ALT無明顯差別；模型組血清中PCⅢ(9.02±1.12 ng/m1)明顯高于正常對照組(1.47±0.69 ng/m1)、塞來昔布組(5.71±0.92 ng/m1)和秋水仙堿組(6.06±0.78 ng/m1)，塞來昔布組與秋水仙堿組血清中PCⅢ無明顯差別；模型組血清中 CⅣ(15.63±4.0ng/m18)明顯高于正常對照組(4.50±0.80 ng/m1)、塞來昔布組(

4、5.62±0.47 ng/m1)和秋水仙堿組(5.15±0.71 ng/m1)，塞來昔布組與秋水仙堿組血清中CⅣ無明顯差別；大鼠肝纖維化分期:塞來昔布組和秋水仙堿組肝纖維化程度明顯輕于模型組，塞來昔布組的肝纖維化程度與秋水仙堿組無明顯差別；塞來昔布組和秋水仙堿組的α-SMA表達水平低于模型組。
　　結(jié)論：Cox-2特異性抑制劑-塞來昔布干預(yù)能夠減輕和緩解 CCL4橄欖油溶液制備的實驗性大鼠肝纖維化所致的肝臟炎癥反應(yīng)，降低大鼠血清A