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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.建立能負(fù)荷MCF-7,MCF-7C,MCF-7H乳腺癌品系的成瘤裸鼠
2.比較DCIK與DCIK-H細(xì)胞分別對(duì)MCF-7,MCF-7C,MCF-7H乳腺癌荷瘤裸鼠腫瘤的抑瘤作用
3.比較DCIK與DCIK-H細(xì)胞對(duì)MCF-7,MCF-7 C,MCF-7H乳腺癌腫瘤中Ki-67表達(dá)的影響
方法:
1.利用細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)體外培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7,MCF-7C,MCF-7H。
2、
2.利用細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)體外培養(yǎng)DCIK和DCIK-H細(xì)胞。
3.以BALB/c裸小鼠建立MCF-7,MCF-7 C,MCF-7 H乳腺癌荷瘤鼠模型。
4.將體外大量培養(yǎng)的DCIK和DCIK-H細(xì)胞及無血清培液分別注射進(jìn)入MCF-7,MCF-7 C,MCF-7 H乳腺癌荷瘤鼠中的DCIK組、DCIK-H組及對(duì)照組。
5.利用免疫組化方法檢測(cè)經(jīng)DCIK和DCIK-H細(xì)胞干預(yù)過后的MCF-7,MCF-
3、7 C,MCF-7 H乳腺癌腫瘤對(duì)Ki-67表達(dá)的差異。
結(jié)果:
1.成功建立出不同乳腺癌細(xì)胞株MCF-7、MCF-7 C、MCF-7 H成瘤動(dòng)物模型。
2.分別以DCIK細(xì)胞和DCIK-H細(xì)胞對(duì)MCF-7、MCF-7 C、MCF-7 H乳腺癌荷瘤鼠進(jìn)行干預(yù),發(fā)現(xiàn)腫瘤組織在DCIK細(xì)胞和DCIK-H細(xì)胞干預(yù)后體積有明顯縮小,而對(duì)照組則體積增大。
3.腫瘤組織以免疫組化法檢測(cè)Ki67,發(fā)現(xiàn)對(duì)照組與D
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