大鼠脊髓損傷后小膠質(zhì)細胞的激活與血脊髓屏障的變化的研究.pdf

1、脊髓損傷(spinalcordinjurySCI)對人體造成嚴重的影響，尤其在中青年人群中高發(fā)，大部分脊髓損傷是由交通事故造成，對人的身體和心理以及家庭和社會帶來了巨大的負擔。因此，對于脊髓損傷后病變發(fā)生機制的研究成為了目前各國學者研究的重點。脊髓損傷包括原發(fā)性損傷和繼發(fā)性損傷，原發(fā)性損傷是指脊髓最初受到機械性損傷而產(chǎn)生的局部的神經(jīng)組織的破壞；繼發(fā)性損傷發(fā)生于原發(fā)性損傷后，主要表現(xiàn)為損傷區(qū)的不斷擴大及一系列的病理變化。
　　由于脊

2、髓中血管豐富，所以在脊髓損傷后脊髓中的血管也受到破壞，影響血脊髓屏障的功能。小膠質(zhì)細胞作為神經(jīng)系統(tǒng)中存在的免疫細胞，在脊髓損傷后也發(fā)生激活，遷移到損傷區(qū)吞噬壞死組織并生成炎性因子，與脊髓繼發(fā)性損傷有密切的關(guān)系。
　　在研究脊髓損傷后的機理上人們進行了大量的研究，但是目前脊髓損傷后血脊髓屏障的改變與小膠質(zhì)細胞的激活兩者之間的關(guān)系尚未清楚。為此我們以大鼠擠壓傷為模型，研究脊髓損傷后血脊髓屏障與小膠質(zhì)細胞的變化之間的關(guān)系。我們采用脊髓擠

3、壓傷模型，選用傷后不同的時間點觀察脊髓損傷激活小膠質(zhì)細胞后BSCB的功能狀態(tài)。在實驗中，我們應用HE染色觀察脊髓損傷后的病理變化，測量了SCI后0h、8h、24h、72h、1w、2w、4w時的損傷區(qū)面積，在各時間點分別為0.47±0.11mm2、1.60±0.60mm2、1.80±0.57mm2、3.88±1.86mm2、3.51±1.29mm2、2.33±0.53mm2、2.23±1.44mm2。同時我們用小膠質(zhì)特異性標記物OX-42

4、的免疫熒光組化觀察小膠質(zhì)細胞，股靜脈伊文思藍注射觀察血脊髓屏障的變化。結(jié)果表明：在傷后24h組可觀察到活化的小膠質(zhì)細胞，其后一部分遷移入損傷區(qū)內(nèi),吞噬壞死組織,形成巨噬細胞。活化的小膠質(zhì)細胞可存在相當長一段時期內(nèi)。而1w時脊髓內(nèi)已無伊文思藍，血脊髓屏障恢復正常。小膠質(zhì)細胞的活化與血脊髓屏障的關(guān)閉在時稱上是不一致，說明激活的小膠質(zhì)細胞不足以破壞血脊髓屏障。
　　綜上所述，脊髓損傷后小膠質(zhì)細胞的活化與血脊髓屏障的關(guān)閉在時間上不一致，小