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1、VTBl8他委郴學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文(2004屆)MBL結(jié)構(gòu)基因多態(tài)性與重型乙型肝炎的相關(guān)性ThecorrelationbetweenpolymorphismofMBLgenepromoterandseVerehepatitisB研究生姓名——二—上止亟——一指導(dǎo)教師姓名苴盎壘專業(yè)名稱——亂盤(pán)生』籃瑩堂生L研究方同童型墾型矗些韭鹽曲盤(pán)熊圭些盎論文提至日刪2Q蛆生!Q目MBL結(jié)構(gòu)基因多態(tài)性與重型乙型肝炎的相關(guān)性57位點(diǎn)均為GGA,未發(fā)生突變
2、。其余位點(diǎn)亦未見(jiàn)發(fā)生突變。比較重型乙肝患者組與慢性乙肝組突變率發(fā)現(xiàn):重型乙肝患者組MBL54位點(diǎn)突變率明顯增高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0043);重型乙肝患者組比正常人群組MBL54位點(diǎn)突變率亦明顯增高(P=0049);慢性乙肝組與正常人群組MBL54位點(diǎn)突變率無(wú)明顯差異(P=I)。將重型乙肝患者組分為MBL54位點(diǎn)突變組和未突變組。比較兩組發(fā)現(xiàn):MBL54位點(diǎn)突變組A/G比未突變組低(P0045);MBL54位點(diǎn)突變組血清IL一10的濃度
3、亦比未突變組低(P=O023);重型肝炎MBL54位點(diǎn)突變組感染率較未突變組明顯升高(P=0033);重型肝炎MBL54位點(diǎn)突變組血清內(nèi)毒素(LPS)濃度比未突變組明顯升高(P=o002)。兩組之間血清膽紅素、ALT、AST、凝血酶原活動(dòng)度、白細(xì)胞計(jì)數(shù)及預(yù)后無(wú)明顯差異(均P005)。結(jié)論1、MBL54位點(diǎn)的突變可能是慢性乙肝發(fā)展成重型病毒性乙型肝炎的危險(xiǎn)因素之一。2、MBL54位點(diǎn)突變與重型肝炎容易并發(fā)繼發(fā)感染相關(guān)。關(guān)鍵詞甘露聚糖凝集素
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